1、本課題采用的實驗菌株M44是從中國東海（東經122.8°，北緯30.9°）海水中分離得到的一株低嗜鹽菌，最適生長鹽度為2.5％，經MTT 法篩選表明，菌株M44 發(fā)酵液對HL-60、HepG2、SW1990細胞株均有較強的細胞毒活性。對菌株M44 產生的次生代謝產物的熱及酸、堿穩(wěn)定性研究結果表明，發(fā)酵液中活性物質對熱反應比較穩(wěn)定，90℃處理30min后細胞毒活性基本不變，但發(fā)酵液在pH 3.0和pH 11.0條件下處理2 h后調回其原始

2、pH，細胞毒活性基本喪失。通過抽提菌株M44的總DNA 模板，PCR 擴增16S rDNA 序列，Blast 比對并構建進化樹，結果顯示其與亞硫酸桿菌（Sulfitobacter dubius）的進化位置最為接近，它們的相似度高達99％。該菌革蘭染色、培養(yǎng)特征、生長特性、部分生理生化特征、胞壁脂肪酸組分、基因組G+C％等研究也顯示該菌株具有亞硫酸桿菌的特征，因此鑒定其為亞硫酸桿菌。在對菌株M44的發(fā)酵條件進行優(yōu)化后，得到其最佳搖瓶發(fā)酵條

3、件為：溫度25 ℃、初始pH 7.0、裝液量 50mL/250mL、接種量 4％。在此條件下培養(yǎng)的發(fā)酵液其細胞毒活性最強。小量發(fā)酵后的發(fā)酵液依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇等體積萃取，分別測定其對HL-60、HepG2、SW1990細胞株的細胞毒活性，結果發(fā)現活性成分分布在乙酸乙酯萃取部分中，為中等極性物質。搖瓶大規(guī)模發(fā)酵得菌液60L，離心除菌體后，上清用等體積乙酸乙酯充分萃取三次，減壓蒸干，最后得到乙酸乙酯浸膏5 g。通過ODSC-18

4、 柱層析、Sephadex LH-20凝膠層析以及RP-HPLC等各種色譜技術，對M44 產生的次生代謝產物進行分離純化，共得到了25個單體化合物。利用P1PH-NMR、P13PC-NMR、EI-MS、等波譜技術并結合化合物的理化性質確定了其中6個化合物的結構。它們分別是：分別為Ⅰ、環(huán)（纈氨酸-亮氨酸）；Ⅱ、環(huán)（苯丙-纈氨酸）；Ⅲ、環(huán)（苯丙-亮氨酸）；Ⅳ、環(huán)（亮-異亮氨酸）；Ⅴ、環(huán)（苯丙-異亮氨酸）；Ⅵ、環(huán)（色-脯氨酸）?；衔锏慕Y構如

5、下：化合物的活性測定結果表明：環(huán)（亮-異亮氨酸）對HepG2和Hep2細胞株均表現出一定的細胞毒活性，其ICB50B分別為118 μg/mL和135 μg/mL，其余各單體化合物對4種腫瘤細胞株的細胞毒活性均不明顯；分離得到的化合物對大腸桿菌，枯草芽孢桿菌，金黃色葡萄球菌的抗菌活性均不明顯，且對菌株M44 產生代謝產物的影響也不明顯。綜上所述，本工作主要針對海洋亞硫酸桿菌M44及其生物活性物質進行了初步的研究，并分離得到了6個環(huán)二肽結構