1、目的：阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征（OSAHS）可導(dǎo)致或加重認知功能障礙，其機制與間歇低氧（IH）所致海馬神經(jīng)細胞凋亡有關(guān)。我們前期研究已證實間歇低氧可以誘導(dǎo)自噬激活并加重了海馬神經(jīng)細胞凋亡。然而，間歇低氧是如何誘導(dǎo)海馬神經(jīng)細胞自噬激活并加重凋亡的，其具體機制仍不清楚。低氧誘導(dǎo)因子1（HIF-1）是由對氧敏感的α亞基和結(jié)構(gòu)亞基β亞基組成，在低氧、缺血/再灌注等處理后其表達均明顯增加并可以介導(dǎo)細胞自噬激活。此外，HIF-1α的下游靶蛋白

2、 BNIP3與自噬相關(guān)蛋白 Beclin1的表達也密切相關(guān)。因此，我們推測HIF-1α可能介導(dǎo)了間歇低氧致海馬神經(jīng)細胞凋亡中自噬的變化。本研究通過間歇低氧處理海馬神經(jīng)細胞建立OSAHS模型，應(yīng)用藥物干預(yù)HIF-1α表達及多種分子生物學(xué)檢測技術(shù)，檢測各組海馬神經(jīng)細胞自噬強度和HIF-1α-BNIP3-Beclin1信號通路及細胞凋亡的變化，研究間歇低氧是否通過 HIF-1α-BNIP3-Beclin1信號通路介導(dǎo)了海馬神經(jīng)細胞自噬激活并促

3、進了細胞凋亡。
　　方法：①研究對象：取新生SD乳鼠（出生24h內(nèi)），剝離出海馬組織，制備細胞懸液，接種并行原代海馬神經(jīng)細胞培養(yǎng)，普通光學(xué)顯微鏡下觀察海馬神經(jīng)元的生長情況。②模型建立與分組：建立不同時間段的間歇低氧細胞模型，設(shè)正常對照組（NC）、間歇低氧4h、8h、12h組。IH組循環(huán)給予常氧21％O2持續(xù)10min，低氧1.5%O2持續(xù)5min，分別處理4h、8h和12h，NC組持續(xù)給予21%濃度的常氧。③藥物干預(yù)與分組：給予Y

4、C-1干預(yù)HIF-1α表達，設(shè)正常對照組、IH組、YC-1干預(yù)組、IH+YC-1干預(yù)組。選取HIF-1α及自噬表達變化最明顯的間歇低氧時間點12h進行處理，YC-1預(yù)處理方法：YC-1稀釋液在間歇低氧或常氧前預(yù)處理2h。④檢測指標：通過免疫熒光染色檢測海馬神經(jīng)細胞膜標記蛋白MAP-2的表達；通過 western blot技術(shù)和免疫熒光技術(shù)檢測各組海馬神經(jīng)細胞LC3-II和cleaved-caspase-3以及HIF-1α-BNIP3-B

5、eclin1信號通路相關(guān)蛋白的表達變化，TUNEL法檢測各實驗組海馬神經(jīng)細胞凋亡率。
　　結(jié)果：①海馬神經(jīng)細胞的生長狀態(tài)觀察：光學(xué)顯微鏡下觀察到成熟的海馬神經(jīng)細胞呈現(xiàn)出聚集生長趨勢，神經(jīng)元的軸突和樹突增粗并相互交織形成網(wǎng)狀，且免疫熒光顯示海馬神經(jīng)細胞特異性表達MAP-2。②間歇低氧對海馬神經(jīng)元HIF-1α和LC3-II蛋白表達的影響：western blot法檢測結(jié)果顯示，IH組HIF-1α和LC3-II蛋白表達均明顯增多，兩種蛋

6、白表達均與間歇低氧時間有關(guān)，間歇低氧12h表達最多，與NC組相比，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；免疫熒光染色檢查顯示間歇低氧處理后分別代表 HIF-1α、LC3-II綠色熒光增加（P<0.05）③干預(yù)HIF-1α表達對海馬神經(jīng)元的自噬水平影響：western blot檢測結(jié)果顯示，與NC組相比IH組LC3-II蛋白表達顯著增多，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；YC-1+IH組LC3-II表達較IH組明顯減少（P<0.05）。免

7、疫熒光檢測結(jié)果顯示，與對照組相比IH組代表LC3-II的綠色熒光點數(shù)顯著增多（P<0.05）；YC-1+IH組綠色熒光點數(shù)較 IH組明顯減少，差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；④干預(yù) HIF-1α表達對原代海馬神經(jīng)細胞凋亡的影響：western blot技術(shù)檢測結(jié)果顯示，IH組cleaved caspase-3蛋白表達明顯增多，并與間歇低氧時間有關(guān)，間歇低氧12h表達最多，與 NC組相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（ P<0.05）；YC-1

8、+IH組cleaved-caspase3蛋白表達較IH組明顯減少（P<0.05）；TUNEL細胞凋亡檢測試劑盒檢測結(jié)果也顯示，間歇低氧處理后細胞凋亡陽性細胞數(shù)增加（P<0.05）， YC-1+IH組細胞凋亡陽性細胞數(shù)較 IH組明顯減少，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。⑤干預(yù)HIF-1α表達對海馬神經(jīng)細胞HIF-1α-BNIP3-Beclin1通路蛋白及自噬標記蛋白 LC3-II表達的影響：western blot技術(shù)檢測結(jié)果顯示，I

9、H組HIF-1α、BNIP3、Beclin1和LC3-II蛋白表達明顯增高，且隨著間歇低氧時間的增加，蛋白表達也逐漸增多 IH12h表達最多，與正常對照組相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；YC-1+IH組HIF-1α、BNIP3、Beclin1和LC3-II蛋白表達較IH組明顯減少，差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；YC-1單獨給藥組HIF-1α、BNIP3、Beclin1和LC3-II蛋白表達與對照組無顯著差異。
　　

10、結(jié)論：本研究證實：①間歇低氧處理后海馬神經(jīng)細胞自噬激活伴隨著HIF-1α高表達；②間歇低氧狀態(tài)下抑制HIF-1α的表達后自噬標記蛋白LC3-II表達也降低；③間歇低氧狀態(tài)下海馬神經(jīng)細胞凋亡蛋白 cleaved-caspase3表達增加，抑制HIF-1α的表達后 cleaved-caspase3蛋白表達明顯減少。④間歇低氧狀態(tài)下HIF-1α-BNIP3-Beclin1信號通路蛋白表達均增加，抑制 HIF-1α的表達后HIF-1α-BNIP