1、目的:探討高壓氧治療對急性重癥胰腺炎大鼠脾細胞凋亡的影響，研究其發(fā)生機制，并為合理開展相關臨床治療提供理論依據。
　　方法:首先選取45只SD雄性大鼠，隨機分為3組，即正常對照組（5只）、假手術（sham）組（20只）、急性重癥胰腺炎（SAP）組（20只），其中sham組只進行單純的開關腹術，SAP組均采用逆行膽胰管注射?；悄懰徕c的方法制備胰腺炎模型，sham組和SAP組各分為4個亞組，每組5只，分別在術后3h、6h、12h和24

2、h處死。檢測正常對照組和各模型組大鼠血淀粉酶，并用Western blot方法檢測所提取的各組脾組織蛋白中Bax和Bcl-2的表達量，Bax在急性重癥胰腺炎各亞組中表達以6h組最高，之后降低；Bcl-2表達呈遞減趨勢，故選取SAP-6h組為HBO干預組；再選取30只SD雄性大鼠，隨機分為急性重癥胰腺炎高壓氧治療（SAP-HBO）組（15只）和急性重癥胰腺炎6h（SAP-6h）組（15只），其中SAP-HBO組于造模成功后1h內給予高壓氧

3、治療（壓力為2ATA，氧濃度98％，治療時間為1h），分別于造模后6h處死SAP-HBO組和SAP-6h組。計算各組大鼠腹水量；HE染色觀察胰腺組織病理變化；Western blot方法檢測所提取的各組脾組織蛋白中Bax和Bcl-2的表達量；采用末端脫氧核苷酸轉移酶介導的標記染色法（TUNEL法）檢測脾臟細胞的凋亡，計算凋亡指數（AI）。
　　結果:
　　1.SAP-HBO組Bax表達明顯低于SAP-6h組；SAP-HBO組

4、Bcl-2表達明顯高于SAP-6h組；
　　2.SAP-HBO組凋亡指數（30.072±1.143）明顯低于SAP-6h組（58.440±1.263）；
　　3.SAP-6h組胰腺組織標本可見明顯出血壞死，大量炎細胞浸潤，而SAP-HBO組胰腺組織標本出血壞死及炎細胞浸潤情況輕于SAP-6h組；
　　4.SAP-HBO組腹水量（6.200±0.960ml）明顯低于SAP-6h組（11.033±1.187ml）。