大豆水楊酸結(jié)合蛋白基因GmSABP2的克隆及功能分析.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩59頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、在自然界中,植株經(jīng)常受到各種不同的脅迫,如寒冷、干旱或者病原體侵染。為了應(yīng)對這些脅迫,植物通過不同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路來激活自身的各種防衛(wèi)反應(yīng)機制。SA在植物防衛(wèi)反應(yīng)的激活中是一個關(guān)鍵的信號。在許多植物(尤其是煙草和擬南芥)中,SA的重要作用都已經(jīng)被證實。本研究利用電子克隆的方法從豫豆25中克隆得到GmSABP2基因,利用生物信息學(xué)軟件對其進行序列分析;通過熒光定量PCR檢測大豆幼苗在非生物脅迫時該基因的表達特性;通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將GmSAB

2、P2基因轉(zhuǎn)入擬南芥,并利用轉(zhuǎn)基因擬南芥對GmSABP2基因進行功能分析。主要研究結(jié)果如下:
  1.以擬南芥SABP序列為探針,從豫豆25中克隆得到GmSABP2基因。序列分析表明GmSABP2基因的eDNA序列全長1235bp,包含一個長為786 bp的開放閱讀框,編碼261個氨基酸,蛋白分子量為29.15 KDa,等電點為5.58。
  2.多序列比對表明大豆SABP2和毛白楊SABP2、可可SABP2以及煙草SABP2

3、相似度較高。系統(tǒng)進化分析表明大豆SABP2和毛白楊SABP2、可可SABP2以及煙草SABP2親緣關(guān)系較近。
  3.qRT-PCR結(jié)果表明,在鹽脅迫和模擬干旱脅迫條件下,GmSABP2基因的相對表達量均比正常生長條件下要高。
  4.在正常培養(yǎng)條件下,野生型植株和轉(zhuǎn)基因株系均能正常萌發(fā)、生長。在高鹽(150 mmol·L-1 NaCl)處理條件下,野生型植株的種子萌發(fā)率為38%,12 d大小幼苗主根長為0.4 em,成熟植

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論