表面纖溶系統(tǒng)的機(jī)理研究及其在冠脈支架表面的構(gòu)建.pdf_第1頁(yè)
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1、近年來(lái),血液接觸材料在心血管疾病的臨床治療中得到了飛速的發(fā)展。但其作為異體材料,植入人體時(shí)所引起的血栓問(wèn)題至今仍未得到妥善解決。大量研究證實(shí),任何一種異體材料在與血液相接觸時(shí)都會(huì)不可避免的引起凝血反應(yīng)。因此,一些研究者試圖通過(guò)合理的設(shè)計(jì)在材料表面模擬人體纖溶系統(tǒng),賦予材料溶解初級(jí)血栓凝塊的能力。表面纖溶系統(tǒng)的構(gòu)建為實(shí)現(xiàn)真正意義上的抗血栓材料提供了一種全新的思路。構(gòu)建表面纖溶系統(tǒng)的關(guān)鍵在于使材料能夠從血液中選擇性結(jié)合纖溶系統(tǒng)核心蛋白質(zhì)--

2、血纖維蛋白溶酶原(Plg)及其激活劑(如組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)),通過(guò)二者之間的相互作用產(chǎn)生具有降解纖維蛋白活性的纖維蛋白溶酶,實(shí)現(xiàn)對(duì)初生血栓的溶解。目前,人們普遍認(rèn)為ε-氨基和羧基自由的賴(lài)氨酸(ε-賴(lài)氨酸)對(duì)Plg及t-PA具有特異性親和力,因此,ε-賴(lài)氨酸在材料表面的固定將有可能實(shí)現(xiàn)表面纖溶系統(tǒng)的構(gòu)建。
   基于上述分析,本論文的主要工作是將ε-賴(lài)氨酸引入到材料表面,實(shí)現(xiàn)表面纖溶系統(tǒng)的構(gòu)建,并試圖從蛋白質(zhì)水平闡述

3、其作用機(jī)理。在此基礎(chǔ)上,將ε-賴(lài)氨酸化表面的概念應(yīng)用到冠脈支架上,實(shí)現(xiàn)表面纖溶系統(tǒng)在心血管植入材料表面的構(gòu)建。具體研究?jī)?nèi)容如下:
   首先制備了ε-賴(lài)氨酸和α-賴(lài)氨酸(α-氨基和羧基自由的賴(lài)氨酸)修飾的模型金表面,并系統(tǒng)研究了二者與Plg之間的相互作用。采用自組裝二肽分子Cys-α-NH2-Lys(CK1)和Cys-ε-NH2-Lys(CK2)的方式實(shí)現(xiàn)了ε-賴(lài)氨酸和α-賴(lài)氨酸在模型金表面的固定。利用水接觸角和橢偏厚度測(cè)試對(duì)改

4、性表面的性質(zhì)進(jìn)行表征。通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)比較血漿中的Plg在兩種賴(lài)氨酸化表面的吸附情況,證實(shí)ε-賴(lài)氨酸確實(shí)能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)Plg的選擇性結(jié)合。通過(guò)表面等離子體共振儀(SPR)考察了不同濃度的Plg在兩種賴(lài)氨酸化表面的動(dòng)態(tài)結(jié)合過(guò)程。結(jié)果表明:ε-賴(lài)氨酸化表面對(duì)Plg具有更高的結(jié)合速率常數(shù)和更低的解離速率常數(shù),其親和常數(shù)接近于α-賴(lài)氨酸化表面的15倍,從結(jié)合動(dòng)力學(xué)的角度進(jìn)一步證實(shí)ε-賴(lài)氨酸對(duì)Plg具有更高的特異性親和力。利用纖維蛋白

5、溶酶活性測(cè)試,證明該ε-賴(lài)氨酸化表面結(jié)合的Plg具有更高的纖溶酶轉(zhuǎn)化活性。該研究通過(guò)最簡(jiǎn)單的表面設(shè)計(jì),證實(shí)了ε-賴(lài)氨酸是實(shí)現(xiàn)纖溶表面的關(guān)鍵結(jié)構(gòu),為后續(xù)纖溶功能材料的制備提供了理論依據(jù)。
   接下來(lái)將對(duì)Plg具有特異性親和力的ε-賴(lài)氨酸固定在冠脈支架表面,實(shí)現(xiàn)表面纖溶系統(tǒng)在心血管植入材料表面的構(gòu)建,并對(duì)其血液相容性進(jìn)行了系統(tǒng)研究。采用表面引發(fā)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法在L605鈷鉻合金支架表面聚合甲基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA),并將

6、ε-賴(lài)氨酸共價(jià)接枝在poly(HEMA)的側(cè)鏈末端。通過(guò)X射線(xiàn)光電子能譜測(cè)試證實(shí)整個(gè)改性過(guò)程的成功性。同位素標(biāo)記的纖維蛋白原及白蛋白吸附測(cè)試表明poly(HEMA)修飾的L605表面具有極好地排斥非特異性蛋白質(zhì)吸附的能力,間接法ELISA測(cè)試表明polyl(HEMA)-Lys修飾的L605表面能夠從血漿中選擇性結(jié)合纖溶酶原。血漿復(fù)鈣化測(cè)試證明該賴(lài)氨酸化表面結(jié)合的Plg經(jīng)t-PA激活后能夠有效地溶解血漿中的纖維蛋白凝塊,而且該纖溶能力具有

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