1、目的:觀察血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)過表達(dá)對(duì)大鼠心肌梗死后心室重構(gòu)的影響，并探討其可能的分子機(jī)制。
　　方法:75只SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組（Sham組）、急性心肌梗死組（AMI組）、生理鹽水組（AMI+NS組）、報(bào)告基因組(AMI+AdEGFP組)和重組腺病毒AdACE2組（AMI+AdACE2組），每組15只。結(jié)扎大鼠冠狀動(dòng)脈左前降支建立急性心肌梗死模型，AMI+NS、AMI+AdEGFP、AMI+AdACE2三組于心肌梗

2、死周邊區(qū)采用直接心肌內(nèi)注射的方法分別注射生理鹽水、AdEGFP和AdACE2，Sham組和AMI組不予注射。建模4周后測(cè)量大鼠體重和心室質(zhì)量;組織學(xué)方法評(píng)價(jià)心肌組織結(jié)構(gòu)變化與膠原沉積;RT-PCR檢測(cè)心肌組織ACE2 m-RNA表達(dá);免疫組化染色檢測(cè)心肌組織AngⅡ和Ang-(1-7)蛋白表達(dá);蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)心肌組織ACE2、SHP-1、c-Src、p-c-Src、EGFR、p-EGFR、ERK1/2、p-ERK1/2、p38、p-p

3、38、TGF-β1及α-SMA蛋白的表達(dá)。
　　結(jié)果:(1)與其他4組相比，AMI+AdACE2組ACE2 mRNA和蛋白表達(dá)水平升高(P＜0.05)，同時(shí)Ang-(1-7)表達(dá)也顯著升高(P＜0.05)。(2)與Sham組相比，AMI、AMI+NS及AMI+AdEGFP三組心室質(zhì)量/體質(zhì)量，膠原沉積，梗死周邊區(qū)AngⅡ、Ang-(1-7)、SHP-1、p-c-Src/c-Src、p-EGFR/EGFR、p-ERK1/2/ERK1

4、/2、p-p38/p38、α-SMA、TGF-β1表達(dá)均升高(P＜0.05)。(3)與AMI、AMI+NS及AMI+AdEGFP三組相比，AMI+AdACE2組Ang-(1-7)及SHP-1表達(dá)明顯增加(P＜0.05)，p-c-Src/c-Src、p-EGFR/EGFR、p-ERK1/2/ERK1/2、p-p38/p38、α-SMA及TGF-β1表達(dá)顯著降低(P＜0.05)。
　　結(jié)論:本研究證實(shí)過表達(dá)ACE2能夠有效的減少急性心