1、目的:研究升清降糖合劑（簡稱SQ）對1型糖尿病小鼠的降糖作用和對胰島細胞的保護作用，探討其對調(diào)節(jié)性T細胞數(shù)量的影響。
　　方法:小劑量多次腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)誘導建立1型糖尿病小鼠模型。根據(jù)不同的干預(yù)方式將1型糖尿病小鼠分為正常組、模型組、SQ低劑量組、SQ高劑量組。每周測小鼠體重和血糖，干預(yù)六周后各組小鼠麻醉后心臟取血，ELISA法測定血清C肽水平，取胰腺組織一部分做HE染色觀察病理學改變，另一部分免疫組化觀察CD4+T

2、細胞的浸潤情況。取脾臟，流式細胞儀檢測各組小鼠脾細胞CD4+CD25+FoxP3+T細胞的陽性率。
　　結(jié)果:體質(zhì)量:正常組(26.32±0.91)＞SQ高劑量組(24.40±1.42)＞SQ低劑量組(23.01±1.70)＞模型組(22.81±1.61)，SQ高劑量組體質(zhì)量比SQ低劑量組、模型組體質(zhì)量較高，差異有顯著性(p＜0.01)。空腹血糖:模型組(18.69±2.21)＞低劑量組(15.92±3.35)＞高劑量組(14.1

3、3±4.19)正常組(6.51±0.70)，SQ高劑量組比模型組血糖明顯降低，差異有顯著性(p＜0.05)。血清C肽:正常組(0.72±0.09)＞高劑量組(0.66±0.11)＞低劑量組(0.68±0.07)＞模型組(0.48±0.17)，SQ低劑量組、SQ高劑量組血清C肽與模型組相比均較高，差異有顯著性(p＜0.01)。胰島HE染色形態(tài)學觀察發(fā)現(xiàn):模型組小鼠胰島變小，形狀呈現(xiàn)出不規(guī)則扭曲，部分胰島細胞出現(xiàn)嚴重擠壓變形，胰島內(nèi)可見大量

4、淋巴細胞浸潤，SQ各組小鼠胰島T淋巴細胞浸潤現(xiàn)象減少或無浸潤。胰島CD4+抗體免疫組化觀察:模型組胰島細胞小，內(nèi)可見大量CD4+陽性的T細胞浸潤，SQ組胰島損傷輕，可見少量CD4+陽性的T細胞浸潤胰島周邊，或者無浸潤。流式細胞儀測CD4+CD25+FoxP3+T細胞的陽性率結(jié)果:正常組(4.97±0.17)＞ SQ高劑量組(4.20±0.73)＞SQ低劑量組(3.89±0.42)＞模型組(3.40±0.82)，SQ高劑量組、SQ低劑量組