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![抗菌肽Cec-Nis-Lfm的串聯(lián)表達及對雞腸炎沙門氏菌抑菌機理初步研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/11/11/316f8942-b815-42cc-b304-f2666d1758e7/316f8942-b815-42cc-b304-f2666d1758e71.gif)
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文檔簡介
1、隨著抗生素藥物和化學防腐劑的大量使用,細菌耐藥性及防腐劑在食品中殘留等問題越來越引起人們的關注。近年來研究開發(fā)不易產(chǎn)生耐藥性抗菌藥物和天然防腐劑成為研究熱點之一。研究表明,抗菌肽具有高效的抗菌活性及獨特的抗菌機制,不易產(chǎn)生耐藥性,而且還具分子量小、安全無毒、水溶性好、熱穩(wěn)定性好、抗真菌、病毒以及抗腫瘤等特點,引起了國內外研究者的廣泛關注。因此,抗菌肽成為最具開發(fā)前景的抗生素替代品和新型安全食品防腐劑。
本研究將幾種不同來源的抗
2、菌串聯(lián)表達,作為復合抗菌肽研究其生物活性及抑菌機理,根據(jù) Genbank中 Cecropin、Nisin、LfcinB和 MagaininⅡ抗菌肽序列,選取LfcinB和MagaininⅡ的核心功能序列,組合成新型抗菌肽 Lfm。用酵母的Kex2酶裂解位點識別序列(GAG AAA AGA)將Cecropin、Nisin和Lfm的核苷酸序列串聯(lián)起來,并在兩端插入XhoⅠ和XbaⅠ酶切位點識別序列、保護堿基和終止密碼子,選取畢赤酵母基因翻譯
3、偏好密碼子,人工設計合成復合抗菌肽Cec-Nis-Lfm基因,克隆到真核表達載體 pPICZαA中構建重組表達載體pPICZαA-CNL,雙切鑒定后的重組載體經(jīng) SacⅠ線性化后電轉入畢赤酵母 X-33、GS115和 SMD1168中,經(jīng) Zeocin抗性篩選、PCR鑒定以及測序鑒定篩選高拷貝陽性轉化子,用甲醇誘導表達,表達產(chǎn)物經(jīng) Tricine-SDS-PAGE電泳檢測,SMD1168在預期位置出現(xiàn)相應的特異條帶,對目的條帶進行 LC
4、-MS/MS膠條鑒定,三種抗菌肽均被檢測到,用 BCA蛋白濃度試劑盒檢測抗菌肽濃度為493.36μg/mL。用牛津杯法檢測抗菌肽CNL對雞腸炎沙門氏菌(Salmonellaenteritidis)、金黃色葡萄球菌(Staphyloccocus aureus)以及痢疾志賀氏菌(Shigella dysenteriae)的抑菌活性,均出現(xiàn)明顯的抑菌圈,對雞腸炎沙門氏菌、金黃色葡萄球菌和痢疾志賀氏菌的抑菌圈平均直徑為36.97mm、30.21
5、mm和31.53mm;MIC為10.32μg/mL、12.88μg/mL和15.44μg/mL。為研究其抑菌機理,對抗菌肽CNL處理雞腸炎沙門氏菌上清液進行瓊脂糖凝膠電泳和 SDS-PAGE電泳,發(fā)現(xiàn)隨著處理時間的增加,上清液中 DNA的含量以及蛋白質組成均發(fā)生變化,初步驗證了抗菌肽CNL作用于細胞膜。用場發(fā)射掃描電鏡觀察經(jīng)抗菌肽CNL處理過的雞腸炎沙門氏菌細胞膜,與對照組相比,隨著處理時間增加,細胞膜皺褶更加明顯,細胞有內容物流出的現(xiàn)
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