1、背景與目的：急性肝損傷的特征是短時間內(nèi)肝細(xì)胞大量變性、壞死并伴炎性細(xì)胞浸潤，其臨床治療成為棘手問題。因病毒、藥物、細(xì)菌、酒精及遺傳等因素引起的急慢性肝臟疾病極大危害著人們的健康。目前公認(rèn)的治療急性重癥及中晚期肝病的最有效方法是肝移植，但因肝源不足、價格昂貴及移植后免疫排斥反應(yīng)等因素，應(yīng)用受到限制。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymal stem cells，BMSCs)是來自中胚層的一群異質(zhì)細(xì)胞，自我復(fù)制能力強(qiáng)

2、，并具有多向分化的潛能，在適宜的條件下可以分化為成骨、軟骨、脂肪細(xì)胞，甚至源于中胚層的心肌細(xì)胞、外胚層的神經(jīng)細(xì)胞和內(nèi)胚層的肝細(xì)胞。與胚胎干細(xì)胞相比，BMSCs因其取材方便，在適當(dāng)條件下可大量擴(kuò)增、低免疫排斥、無倫理學(xué)爭議、花費較低等特點成為組織工程和細(xì)胞治療的研究熱點。本實驗通過白酒一次性灌胃制備急性酒精性肝損傷大鼠模型，并用損傷肝臟組織勻漿培養(yǎng)第3代大鼠BMSCs，誘導(dǎo)其向肝細(xì)胞方向分化，來探討B(tài)MSCs在病理微環(huán)境下向肝細(xì)胞分化的可

3、行性，了解BMSCs治療急性肝臟疾病的可能機(jī)制，為BMSCs臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。
　　方法：(1)3～4周齡健康雄性SD大鼠，在LG-DMEM(含10％胎牛血清)培養(yǎng)體系下，采用完全貼壁法培養(yǎng)大鼠股骨、脛骨骨髓液獲得BMSCs，體外傳代；倒置相差顯微鏡下每日觀察BMSCs的生長情況及其形態(tài)學(xué)特點；MTT法檢測第3、6代細(xì)胞并繪制生長曲線，流式細(xì)胞法檢測細(xì)胞表面抗原CD34、CD29、CD105的表達(dá)。(2)400～500g健康雄

4、性SD大鼠10只，隨機(jī)分為肝損傷組及對照組，每組5只，禁食不禁水12h，肝損傷組以56°紅星二鍋頭一次性經(jīng)口灌胃10ml/kg(折合酒精4.5g/kg)，對照組給予同等量生理鹽水灌胃，24h后處死大鼠，取肝臟組織進(jìn)行組織學(xué)檢查。(3)取正常及肝損傷組大鼠肝臟，分別按肝臟濕重0.1g加1ml低糖DMEM完全培養(yǎng)基的比例冰上研磨制備肝臟組織勻漿。用損傷肝勻漿誘導(dǎo)第3代BMSCs分化，正常肝勻漿做對照，在第0、3、7、10、14、21天用RT

5、-PCR和western blot法檢測AFP、ALB的表達(dá)。
　　結(jié)果：(1)原代細(xì)胞72首次換液后可見散在分布的長梭形細(xì)胞，之后細(xì)胞生長迅速，在第8-9天融合，傳代細(xì)胞生長迅速，形態(tài)均一，呈漩渦狀、魚群狀生長；生長曲線示細(xì)胞第1-2天為潛伏期，4-6天為增殖期，生長迅速，在第7-8天生長緩慢進(jìn)入平臺期；細(xì)胞陽性表達(dá)CD29、CD105，陰性表達(dá)CD34。(2)肝損傷組大鼠肝臟病理呈明顯肝脂肪變性，對照組肝臟組織形態(tài)正常。(3)

6、在損傷及正常肝勻漿誘導(dǎo)下，兩組BMSCs均從長梭形逐漸向多角形改變，第14天左右細(xì)胞出現(xiàn)肝細(xì)胞樣改變。兩組細(xì)胞均在第3天檢測到AFP的表達(dá)，表達(dá)量在第7天左右達(dá)到高峰后迅速下降，第14天時表達(dá)量極少；在第7天檢測到ALB的表達(dá)，且隨時間延長表達(dá)量逐漸增加，mRNA水平與蛋白水平表達(dá)一致。但損傷肝勻漿與正常肝勻漿誘導(dǎo)培養(yǎng)的細(xì)胞各時間點AFP和ALB的表達(dá)量無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
　　結(jié)論：(1)完全貼壁法培養(yǎng)骨髓液可獲取骨髓