(Ba-Nd)摻雜SrMnO3陶瓷的相結構與磁電性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩96頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、鈣鈦礦型錳酸鹽SrMnO3因為自旋、電荷有序和磁性等豐富的物理性質而在多鐵材料領域受到重視,但是SrMnO3的制備方法存在不足、在常溫下因其六方結構而僅表現為順電-反鐵磁性、SrMnO3的性能調控研究大多局限在理論方面?;谏鲜鰡栴},本文對SrMnO3的合成、元素摻雜(Ba/Nd)及快速冷卻調整SrMnO3陶瓷的相結構、結構相變前后SrMnO3陶瓷的磁電性能三個方面進行較為細致的研究。
  結果表明,通過優(yōu)化制備工藝可以克服SrM

2、nO3合成溫度高、周期長、雜質多的缺點。采用冰乙酸-乙二醇的溶膠凝膠體系合成SrMnO3粉體和陶瓷,在氧氣氣氛下1350~1400℃煅燒即可得到純相SrMnO3粉體,TEM觀察表明物相是純凈的六方結構。SrMnO3陶瓷的最佳燒結工藝是氧氣氣氛下1400℃保溫4h燒結,陶瓷致密度為96.4%。XPS分析表明SrMnO3陶瓷因存在氧空位導致部分Mn4+轉變?yōu)镸n3+,降低了材料的絕緣性。
  通過XRD、TEM等研究手段,發(fā)現元素摻雜

3、顯著改變了SrMnO3的相結構。Sr1-xBaxMnO3(0≤x≤0.5)粉體的煅燒工藝是1300℃空氣氣氛下保溫2h。Sr1-xBaxMnO3陶瓷可在O2氣氛下1380℃保溫2h燒結得到,隨著Ba2+離子摻雜量的增加,SrMnO3陶瓷的相結構出現晶格畸變,晶相是偽六方結構。在空氣氣氛下1300oC保溫2h煅燒可得到純相Sr1-xNdxMnO3(0≤x≤0.5)粉體,粉體顆粒平均尺約為10μm。Sr1-xNdxMnO3陶瓷可在O2氣氛下

4、1400oC保溫2h燒結得到,隨著Nd3+離子摻雜量的增加,TEM觀察表明晶體結構從六方相逐漸轉變?yōu)檎幌?。Nd3+離子摻雜量x=0.2時,陶瓷收縮程度最大。摻雜Nd3+離子后陶瓷的結構相變與Mn3+O6八面體傾斜和Jahn-Teller晶格畸變作用密切相關。
  SrMnO3陶瓷的相對介電常數εr=3700.00,介電損耗正切值tanδ=1.00。MPMS、粉末中子衍射(NPD)的結果表明,SrMnO3陶瓷的反鐵磁尼爾溫度TN~

5、60K,在2K時自發(fā)磁化值最大,Ms=2.13emu/g,矯頑場Hc=10800Oe,陶瓷塊體的磁性能優(yōu)于粉體,SrMnO3陶瓷粉末的磁結構在尼爾溫度以下是反鐵磁結構。
  通過介電、MPMS、NPD等研究手段,分析發(fā)現SrMnO3陶瓷結構轉變以后,磁電性能發(fā)生了顯著變化。選擇摻雜2wt%Ba2+離子時,陶瓷具有最佳的介電性能,εr=1043.06,tanδ=3.38。引入Ba2+離子以后SrMnO3介電性能的降低與氧空位的濃度增

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論