基于Al-SiO2和Al-SiO2-C制備的鋁基復(fù)合材料微觀組織與力學(xué)性能.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文以Al粉, SiO2粉和C粉為原料,制備Al2O3, SiC和Si為增強(qiáng)相的鋁基復(fù)合材料。同時(shí)研究了Al-SiO2和Al-SiO2-C兩種體系,采用球磨和反應(yīng)熱壓法制備鋁基復(fù)合材料。用低能球磨原料粉,然后在真空熱壓爐中燒結(jié)以合成新的增強(qiáng)相。對(duì)于Al-SiO2體系,分別用低能球磨和反應(yīng)熱壓法合成了增強(qiáng)相體積分?jǐn)?shù)為10,20和30%的復(fù)合材料。研究了增強(qiáng)相體積分?jǐn)?shù)對(duì)微觀組織和力學(xué)性能的影響。當(dāng)體積分?jǐn)?shù)為10vol.%和20vol.%時(shí),

2、微觀組織觀察表明原位反應(yīng)生成的Al2O3和Si均勻分布在鋁基體上,并且增強(qiáng)相尺寸細(xì)小,小于2μm。而當(dāng)增強(qiáng)相的體積分?jǐn)?shù)為30vol.%時(shí),可以觀察到Al2O3尺寸達(dá)到2μm和塊狀初晶硅((~130μm)。
  利用DTA研究Al-SiO2和Al-SiO2-C兩種體系的反應(yīng)機(jī)制。加熱到900℃保溫1小時(shí),足以使Al和AlO2發(fā)生完全反應(yīng),生成Al2O3和Si。然而,將C加入到Al-SiO2體系中,反應(yīng)產(chǎn)物除了Al2O3和Si,還有A

3、l4C3和SiC生成。原位反應(yīng)生成的Al2O3,SiC,Al4C3和Si均勻分布于鋁基體上,尺寸小于2μm。Al-SiO2-C體系的最佳燒結(jié)參數(shù)確定為:1050℃保溫1小時(shí)。當(dāng)SiO2/C/Al摩爾比為(6/3/9),伴隨著Al4C3的消失,在Al-SiO2-C體系中產(chǎn)生更多的Al2O3和Si。在Al-SiO2-C中 Al4C3的消失歸因于在Al4C3周圍存在過量的Si,導(dǎo)致Si和Al4C3之間的擴(kuò)散距離降低。因此,從鋁熱反應(yīng)中釋放出的

4、單質(zhì)Si與Al4C3發(fā)生反應(yīng)生成SiC。
  測試和分析了燒結(jié)態(tài)和擠壓態(tài)復(fù)合材料的布氏硬度和室溫拉伸強(qiáng)度等力學(xué)性能。同時(shí)將未增強(qiáng)鋁基體與復(fù)合材料進(jìn)行了對(duì)比。隨體積分?jǐn)?shù)的增加,燒結(jié)態(tài)(Al2O3-Si)/Al復(fù)合材料的屈服強(qiáng)度和拉伸強(qiáng)度均有大幅增加,伴隨著延伸率的降低。當(dāng)體積分?jǐn)?shù)由10%增加到20%時(shí),屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度分別從59MPa,121MPa增加到94MPa,171MPa,而延伸率從12.4%降低至6.7%。當(dāng)體積分?jǐn)?shù)為30

5、%,拉伸強(qiáng)度(107MPa)和延伸率(0.14%)反而降低,僅屈服強(qiáng)度(98MPa)略有增加。這主要是由于多方面因素的影響:(i)塊體 Si中嵌入了大量Al2O3,(ii)由于體積分?jǐn)?shù)高,燒結(jié)不致密,帶來了大量孔洞,導(dǎo)致力學(xué)性能降低。當(dāng)SiO2/Al/C摩爾比為(6/3/9),屈服強(qiáng)度和拉伸強(qiáng)度比那些摩爾比為(3/0/9)和(3/3/9)復(fù)合材料的高。這個(gè)提高主要是由于原位生成的高體積分?jǐn)?shù)的增強(qiáng)相均勻分布于基體,并且這些細(xì)小的增強(qiáng)相和鋁

6、基體界面干凈。討論了(Al2O3-Si)/Al復(fù)合材料的拉伸斷裂機(jī)制。隨著體積分?jǐn)?shù)的增加,(Al2O3-Si)/Al復(fù)合材料由塑性斷裂轉(zhuǎn)變?yōu)榇嘈詳嗔选?Al2O3-Si)/Al復(fù)合材料的拉伸斷裂機(jī)制可以用孔洞形核和長大,然后是萌生于脆性 Si相和Al基體界面上的裂紋的擴(kuò)展。因此,復(fù)合材料的破壞主要?dú)w因于脆性相 Si的含量和形貌。一旦加入了不同摩爾比的C,斷裂模式從塑性轉(zhuǎn)變?yōu)榇嘈噪S著 SiO2/C/Al摩爾比從(3/0/9),(3/3/9

7、)到(6/3/9)。這個(gè)轉(zhuǎn)變主要是由于大量Al2O3,Si和SiC的存在。
  研究了熱擠壓對(duì)(Al2O3-Si)/Al復(fù)合材料微觀組織和拉伸性能的影響.熱擠壓在提高(Al2O3-Si)/Al復(fù)合材料力學(xué)性能方面起著重要作用,不同體積分?jǐn)?shù)10,20和30 vol.%復(fù)合材料熱擠壓后屈服強(qiáng)度,拉伸強(qiáng)度和延伸率與燒結(jié)態(tài)復(fù)合材料相比都有大幅提高。10%,20%和30%擠壓態(tài)復(fù)合材料的屈服強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度和延伸率分別為(133MPa,201

8、MPa,18.3%),(173MPa,258MPa,14.8%)和(191MPa,213MPa,1.35%)。盡管增強(qiáng)相含量30%復(fù)合材料擠壓態(tài)拉伸性能比燒結(jié)態(tài)有所提高,但是仍舊低于20vol.%擠壓態(tài)復(fù)合材料。這主要是由于本次熱擠壓所采用的擠壓比并沒有很大程度改善復(fù)合材料中塊狀初晶 Si的存在。這意味著采用高的擠壓比可以細(xì)化初晶Si塊,從而提高塑性。
  研究了基于Al-SiO2和Al-SiO2-C體系生成的鋁基復(fù)合材料的干滑動(dòng)

9、摩擦磨損行為。包括了載荷、滑動(dòng)速度、滑動(dòng)距離和增強(qiáng)相體積分?jǐn)?shù)以及(SiO2/C/Al)摩爾比對(duì)摩擦性能,磨損面和摩擦系數(shù)的影響。并且,采用AFM研究不同尺寸的Si與表面粗糙度的關(guān)系。隨著體積分?jǐn)?shù)從10%增加到20%,(Al2O3-Si)/Al復(fù)合材料的耐磨性能大幅增加。然而,當(dāng)體積分?jǐn)?shù)增加到30%,Al2O3鑲嵌到大塊Si中,導(dǎo)致復(fù)合材料孔洞增加,耐磨性能降低。低體積分?jǐn)?shù)時(shí)復(fù)合材料的磨損機(jī)制是粘著磨損和微切割,犁溝的混合磨損機(jī)制。隨著磨

10、損嚴(yán)重,出現(xiàn)了深的彈坑,大的犁溝和裂紋。在體積分?jǐn)?shù)30%復(fù)合材料的磨損面上出現(xiàn)了大量的Fe,表明通過斷裂和微切割出現(xiàn)了粘著磨損,磨粒磨損及劃定界限的磨損。當(dāng)載荷增加,原位復(fù)合材料的磨損量增加。并且,當(dāng)滑動(dòng)速度增加,磨損量逐步下降,出現(xiàn) Al2O3氧化物導(dǎo)致摩擦系數(shù)下降。并且,摩擦系數(shù)隨滑動(dòng)速度和載荷的增加而降低。因此,體積分?jǐn)?shù)增加,摩擦系數(shù)基本上在同一范圍。當(dāng)(SiO2/Al/C)摩爾比從(3/0/9),(3/3/9)到(6/3/9),

11、只有少量的增強(qiáng)相對(duì)進(jìn)一步提高復(fù)合材料的摩擦性能有效。實(shí)際上,當(dāng)摩爾比從(3/0/9)變化到(6/3/9),與體積分?jǐn)?shù)從10%增加到30%相比,只形成夠了細(xì)小的Si析出相。也就是說,當(dāng)(SiO2/C/Al)摩爾比是(6/3/9),原位生成更多 Al2O3,SiC和Si顆粒。Al4C3被徹底從 Al-SiO2-C系中消除。因此,耐磨性能得到大幅提高。結(jié)果,Al-SiO2和Al-SiO2-C體系通過反應(yīng)燒結(jié)制備原位反應(yīng)生成Si和其它增強(qiáng)相。對(duì)

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