1、阿霉素和紫杉醇均是用于治療癌癥的疏水性藥物，然而，由于它們不能很好的靶向定位使其治療效果受到限制。兩親性聚合物膠束載藥體系可以提高阿霉素和紫杉醇抗腫瘤細胞的活性和選擇性。對于兩親性聚合物膠束，疏水端的選取經(jīng)常會影響膠束的穩(wěn)定性和載藥量。在本論文中，運用分子動力學模擬研究了疏水基團改性的殼寡糖與抗癌藥物之間的作用。
　　首先選取阿霉素作為模型藥物，分別將十種疏水酸接到殼寡糖鏈上。通過分子動力學模擬研究，我們發(fā)現(xiàn):具有芳香性的體系中π

2、-π相互作用在包藥的過程中起到重要作用;由于柔性以及強烈的疏水作用，接枝長鏈脂肪酸的殼寡糖單鏈可以包裹阿霉素，形成包夾構(gòu)象;親水端殼寡糖與阿霉素之間的相互作用以庫侖作用為主;疏水端接枝物與阿霉素之間的相互作用力以范德華作用為主;殼寡糖鏈與阿霉素之間形成的氫鍵數(shù)目越多，庫倫作用越強，并且兩者間存在簡單的線性關(guān)系。此外，計算模擬得到的結(jié)果與實驗中得到的數(shù)據(jù)進行了對比，對比結(jié)果顯示，阿霉素與疏水改性的殼寡糖之間的作用強度與包封率和載藥量等實驗

3、性質(zhì)有很大的相關(guān)性。
　　之后選取紫杉醇作為模型藥物，分別將接枝α-亞麻酸、水楊酸和膽酸接到殼寡糖鏈上，我們發(fā)現(xiàn)在這三個體系中，藥物紫杉醇與載體之間的親和性遞減。通過對載體與紫杉醇之間氫鍵數(shù)和靜電相互作用能的分析，我們發(fā)現(xiàn)和以阿霉素為模型藥物的體系相同的規(guī)律，即氫鍵數(shù)越多，靜電相互作用能也越大，它們之間同樣存在簡單的線性關(guān)系。此外，我們還將這三組體系同以阿霉素為模型藥物的對應體系模擬結(jié)果進行了對比。在對比中我們發(fā)現(xiàn)，對于負載疏水性