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![基于深度學(xué)習(xí)的癌癥分類模型研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/17/b9183fcb-4386-4d49-b3a1-b866e6b27f3b/b9183fcb-4386-4d49-b3a1-b866e6b27f3b1.gif)
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文檔簡介
1、癌癥基因組學(xué)是當(dāng)前遺傳生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重點研究方向,關(guān)于癌癥致病原理的研究能夠有效地指導(dǎo)制定合理的癌癥治療方案和研發(fā)癌癥治療藥物。另一方面,由于高通量基因測序儀器的發(fā)展,個人的基因測序成本大大降低,癌癥治療逐漸向個性化治療發(fā)展,而根據(jù)基因測序數(shù)據(jù)對癌癥患病進(jìn)行預(yù)測對于癌癥的早期診斷和治療都有很大的幫助。
本文提出了基于深度置信網(wǎng)絡(luò)的癌癥分類模型,利用 TCGA計劃提供的3281名癌癥病人的測序數(shù)據(jù),能夠根據(jù)癌癥病人的測序
2、數(shù)據(jù)進(jìn)行癌癥患病的分類預(yù)測,同時能夠挖掘模型中隱藏的針對不同癌癥疾病的突變基因模式和規(guī)律。本文的主要工作集中在兩個方面:(1)針對癌癥分類預(yù)測問題,本文采用的DBN模型通過無監(jiān)督預(yù)訓(xùn)練和有監(jiān)督訓(xùn)練調(diào)整相結(jié)合的訓(xùn)練方式,逐層提取了癌癥病人測序數(shù)據(jù)中的特征,同時利用這些層次化的特征數(shù)據(jù)來進(jìn)行分類預(yù)測,最終在分類性能上超越了SVM、MLP等分類模型。(2)針對癌癥突變基因模式和規(guī)律的挖掘,本文采用了網(wǎng)絡(luò)結(jié)點激勵最大化算法和統(tǒng)計方法相結(jié)合的方式
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