1、本課題以新型聚烯烴彈性體POE和聚丙烯(PP)為研究對象，以二叔丁基過氧化異丙基苯(BIPB)/HVA-2為硫化體系，以炭黑、白炭黑、甲基丙烯酸鋅為填充補強材料，采用動態(tài)硫化技術(shù)制得高性能POE/PP熱塑性彈性體，并對體系的加工工藝、力學性能和微觀結(jié)構(gòu)進行了研究。
　　本文著重對POE/PP/甲基丙烯酸鋅(ZDMA)/過氧化物復合體系進行了研究，以過氧化物為引發(fā)劑，與ZDMA粉末一起直接填充到彈性體中對其進行補強改性，研究了過氧化

2、物種類及其用量、ZDMA用量對POE/PP彈性體的補強效果。結(jié)果表明，BIPB的引發(fā)效果相比DCP和BPO要來得好，當BIPB用量為1份，且ZDMA用量為15份時，TPV綜合性能較好。對BIPB/ZDMA的DSC曲線分析表明，ZDMA是一類反應(yīng)型填料，在過氧化物交聯(lián)POE的同時，作為填充劑的ZDMA還發(fā)生了放熱化學反應(yīng)。另外，ZDMA的加入不僅加快了硫化速度也提高了硫化膠的交聯(lián)密度。
　　原位生成不飽和羧酸鹽補強橡膠的另一種方法就

3、是通過金屬氧化物（氫氧化物)與羧酸反應(yīng)，生成不飽和羧酸鹽顆粒。本文研究了原位合成各類羧酸鹽對TPV的補強。經(jīng)各類金屬化合物與各類羧酸的原位反應(yīng)產(chǎn)物對TPV補強效果的比較，發(fā)現(xiàn)含有α,β碳碳雙鍵(C=C)結(jié)構(gòu)的羧酸鹽才具有補強作用。相比于丙烯酸(AA)和硬脂酸(SA)，甲基丙烯酸(MAA)與氧化鋅反應(yīng)生成的鋅鹽對TPV具有更為優(yōu)異的補強效果。
　　本文還探討了影響補強作用的各種因素，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，過氧化物用量、不飽和羧酸鹽理論生成量以及

4、金屬化合物與羧酸之間的摩爾比明顯影響著TPV的性能。用ZnO/MAA原位生成ZDMA補強TPV時，過量的ZnO顯著提高了TPV的拉伸強度，其最大值可達22.4MPa，并保持了500％的扯斷伸長率，明顯優(yōu)于直接填充ZDMA的性能。這樣高的強度是POE用常規(guī)的炭黑、白炭黑補強方法難以實現(xiàn)的，這是一種新型的獲得高強度、高伸長特性的POE的補強方法。
　　用FTIR證實了ZnO/MAA的確在TPV動態(tài)硫化過程中轉(zhuǎn)化成了甲基丙烯酸鋅，用SE