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![致病性副溶血弧菌TDH表達調(diào)控因子篩查.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/17/aa3e7654-f027-4af3-9be7-6f97b5a9d1f0/aa3e7654-f027-4af3-9be7-6f97b5a9d1f01.gif)
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文檔簡介
1、致病性副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,Vp)是重要的食源性致病菌之一。但是,關(guān)于其主要致病因子-直接耐熱溶血毒素(Thermostable direct hemolysin,TDH)調(diào)控機制的研究報道較少。本研究以6因素5水平正交實驗篩選提高TDH誘導(dǎo)表達的培養(yǎng)條件,并通過單因素及正交實驗證實各因素對TDH表達的作用。本研究獲得2種可提高TDH表達的Vp培養(yǎng)基。其中,培養(yǎng)溫度、pH值、牛磺膽酸(Tauroch
2、olicacid,TCA)和NaCl濃度均可影響TDH的表達。
本研究運用雙親本接合法,將Mini-Tn5-Km2/Cm片段隨機插入致病性Vp(ATCC33846,tdh+)基因組,構(gòu)建隨機插入突變的Vp突變體庫;以含有相應(yīng)抗生素(Km/Cm)和氨芐青霉素(Amp)的硫代硫酸鹽檸檬酸鹽膽鹽蔗糖瓊脂培養(yǎng)基(Thiosulfate citrate bile salts sucrose agar,TCBS)進行突變株(KmR/CmR
3、AmpS)篩選;并以 PCR方法對突變菌株進行Km/Cm基因篩查,成功構(gòu)建包含490株Vp突變株的突變體庫。以我萋氏血平板篩選溶血表型變化菌株,共獲得5株溶血表型變化穩(wěn)定的菌株(2株為溶血能力上調(diào),3株為下調(diào))。對5株突變菌株進行生長曲線、菌膜形成能力和運動能力測定發(fā)現(xiàn):2株溶血能力上調(diào)菌株及1株溶血能力下調(diào)菌株在運動能力、生長速率和菌膜形成能力方面較親本株顯著降低(P<0.05);另2株溶血能力下調(diào)菌株菌膜形成能力較親本株顯著提高(P
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