1、手性化合物普遍存在，但是在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，大多數(shù)手性化合物的兩個(gè)對(duì)映體有著不同甚至是相反的生物活性和作用。因此人們力求得到有價(jià)值的單一構(gòu)型的對(duì)映體，不對(duì)稱(chēng)合成解決了這一問(wèn)題。L-脯氨酸是合成C-C鍵的有機(jī)小分子催化劑，由于其在水和空氣中穩(wěn)定，便宜容易制備，應(yīng)用簡(jiǎn)單，無(wú)毒無(wú)害，在不對(duì)稱(chēng)催化合成領(lǐng)域備受關(guān)注。從經(jīng)濟(jì)環(huán)保的角度出發(fā)，人們希望有機(jī)反應(yīng)能夠在水等綠色溶劑中進(jìn)行并且催化劑可以回收使用。本論文對(duì)L-脯氨酸進(jìn)行衍生，通過(guò)引入β-環(huán)糊精功能

2、化磁性納米粒子，制備了兩種能在水相中直接催化不對(duì)稱(chēng)Aldol反應(yīng)的L-脯氨酸催化劑。
　　在本研究中，成功合成了N-4-叔丁基-苯磺L-脯氨酰胺，通過(guò)衍生提高了催化劑的催化活性和立體選擇性。它能夠在過(guò)量酮存在的條件下催化水相中不對(duì)稱(chēng)Aldol反應(yīng)。相比有機(jī)溶劑DMSO和過(guò)量環(huán)己酮，催化劑在水相中催化性能最好。還研究了催化劑的普適性，分析了不同芳香醛取代基電子效應(yīng)對(duì)反應(yīng)的影響。研究表明，該催化劑雖然有疏水基團(tuán)，但是也具有強(qiáng)極性，相比