瓊脂糖包膜活性炭的制備及內(nèi)毒素吸附劑的研制.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩84頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、內(nèi)毒素能夠引起多種生物學效應,最典型的是引發(fā)內(nèi)毒素血癥的發(fā)生,此時,大量的內(nèi)毒素作用于機體的巨噬細胞、中性粒細胞、內(nèi)皮細胞、血小板,以及補體系統(tǒng)和凝血系統(tǒng)等,造成功能紊亂而導致微循環(huán)障礙,導致病人休克,嚴重患者可發(fā)展成多臟器功能衰竭甚至死亡的發(fā)生。因此,研制能夠有效去除內(nèi)毒素的吸附劑至關重要。
  本論文利用瓊脂糖對活性炭進行了包膜處理,隨后進一步偶聯(lián)功能性配基,合成了具有協(xié)同吸附能力的內(nèi)毒素吸附劑,并對吸附劑的合成進行了優(yōu)化,隨

2、后對吸附劑的吸附機理進行了研究。實驗結果表明:
  (1)反相懸浮制備瓊脂糖包膜活性炭時,攪拌轉速為600 rpm、水相油相比為1∶3.5、分散劑濃度為6%及分散劑HLB值為6.5,此時反應體系最為穩(wěn)定,成膜反應能夠順利進行。
  (2)瓊脂糖濃度用量為4%-6%(m/v)時,活性炭表面的包膜厚度適中。環(huán)氧氯丙烷用量為0.39∶1(v/m)時,所合成的交聯(lián)瓊脂糖包膜活性炭能耐受濕熱滅菌。
  (3)選擇以聚賴氨酸為間隔

3、臂,繼續(xù)偶聯(lián)賴氨酸的吸附劑進行后續(xù)實驗的吸附劑優(yōu)化及性能評價。當賴氨酸偶聯(lián)密度為55μmol/mL時,吸附劑對初濃度為3.43 EU/mL的內(nèi)毒素血清溶液的內(nèi)毒素吸附容量為38.06 EU/g,去除率可達55.4%。
  (4)吸附劑與內(nèi)毒素之間的靜電作用隨著離子強度的增加而逐漸減弱;隨pH的增加,吸附劑與內(nèi)毒素分子之間的靜電作用逐漸減弱;溫度越高,分子布朗運動越快,內(nèi)毒素分子與吸附劑配基碰撞的概率越高,對吸附越有利。
  

4、(5)在Tris-HCl緩沖體系中,吸附劑對內(nèi)毒素的吸附可在60 min左右達到吸附平衡,符合二級動力學方程。等溫吸附過程符合Freundlich等溫吸附模型,飽和吸附量大于2200 EU/g。
  (6)綜合考慮吸附容量和去除率兩方面的原因,吸附劑用量和血清溶液的質(zhì)量體積比值在1∶20時為宜。
  (7)在血清體系中的內(nèi)毒素靜態(tài)吸附實驗表明,即使此種吸附劑在血清中對內(nèi)毒素的去除率僅為46%,但是相比其他吸附劑,此種吸附劑仍

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論