新型陽(yáng)極析氧催化劑耦合半導(dǎo)體Si的光解水性能研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩81頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、太陽(yáng)能具有分布廣泛、儲(chǔ)量多、清潔無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn),是一種能很好滿足人類能源需求的可再生能源,而氫能是一種無(wú)污染、易儲(chǔ)存且燃燒熱值高的二次能源,因此將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為氫能成為了一種很有前景的高效利用能源的一種途徑。
  硅儲(chǔ)量十分豐富、硅光伏電池太陽(yáng)能轉(zhuǎn)換效率不斷提高、生產(chǎn)成本不斷下降,都促使太陽(yáng)能光伏發(fā)電在能源、環(huán)境和人類社會(huì)未來(lái)發(fā)展中占據(jù)重要地位。光伏電池技術(shù)與電解水技術(shù)相結(jié)合,實(shí)現(xiàn)光伏發(fā)電和光解水制氫兩個(gè)綠色能源生產(chǎn)方式的結(jié)合,光伏發(fā)

2、電的同時(shí)制氫、儲(chǔ)氫,氫燃料再用于補(bǔ)充黑夜和陰天的發(fā)電需要,為太陽(yáng)能的利用提供了新的路徑。
  本文將Si光伏電池與陽(yáng)極析氧催化劑(OEC)相結(jié)合在近中性的環(huán)境下光解水制氫氣。采用原位制備的方法,分別在Si光伏材料上電沉積形成了Co-Bi,Ag-Bi和Ag-Ci陽(yáng)極析氧催化劑,有效抑制Si光伏半導(dǎo)體光生電荷復(fù)合,實(shí)現(xiàn)了在近中性環(huán)境,模擬太陽(yáng)光照射下水分解制氫氣。采用XRD,SEM,EDS,XPS等表征手段分析光電陽(yáng)極的組成及形貌,并

3、使用多種光電化學(xué)測(cè)試手段對(duì)光電陽(yáng)極的光催化性能以及穩(wěn)定性進(jìn)行分析。主要研究?jī)?nèi)容如下:
  (1)采用了原位電解沉積的方法,以硅光伏電池(3jun-a-Si)作為基體,常溫常壓下在包含Co2+和K2B4O7(pH=9.2)的電解質(zhì)溶液中原位制備了Co-Bi析氧催化劑(Co-OEC),該催化劑是一層在3jun-a-Si基體表面ITO上小球狀的無(wú)定形物質(zhì),能夠在溫和條件下光催化分解水制氫氣,并具有較高的活性和穩(wěn)定性。在模擬太陽(yáng)光照下,產(chǎn)

4、氧速率為128μmol/h。
  (2)常溫常壓下,采用原位電解沉積的方法,以硅光伏電池(3jun-a-Si)作為基體,在包含Ag+和K2B4O7+KOH(pH=10)的電解液中原位制備了Ag-Bi析氧催化劑(Ag-OEC),該催化劑是由AgO和Ag2O組成,表面粗糙,呈菜花狀,能夠的溫和條件下光催化分解水,并具有較好的穩(wěn)定性以及活性。在模擬太陽(yáng)光照下,產(chǎn)氧速率為35.44μmol/h。
  (3)常溫常壓下,采用原位電解沉

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論