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![絲蛋白礦化羥基磷灰石及絲蛋白納米線作為藥物緩釋載體的研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/17/cc1450a6-4cc8-433a-8e2c-99220798b8b3/cc1450a6-4cc8-433a-8e2c-99220798b8b31.gif)
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文檔簡介
1、絲素蛋白(SF)因為其優(yōu)異的機械性能、可控的結構、良好的生物相容性和生物可降解性而被廣泛研究。絲蛋白可用于生物礦化的模板和藥物緩釋載體,且在光學材料以及組織修復等生物材料領域應用前景廣闊。羥基磷灰石(HA)不僅被廣泛地用于骨骼和牙齒的修復,其作為藥物載體在生物醫(yī)藥領域的應用也引起人們的極大興趣。然而如何有效控制其大小形貌及納米顆粒的穩(wěn)定性仍然是亟待解決的關鍵問題。在本文的研究中,我們用結構較為均一的絲素蛋白作為模板調控羥基磷灰石的礦化。
2、
首先,將絲素蛋白溶液在60oC溫度處理24小時,獲得較為均一的模板。然后通過仿生礦化的方法將硝酸鈣加入到磷酸氫二銨和絲素蛋白的混合溶液中。其中無機成分和有機成分的比例為1:4。結果表明當用絲蛋白為模板調控羥基磷灰石礦化時,羥基磷灰石顆粒由針狀變?yōu)槊琢?。同時粒徑分布較為均一,分散性和穩(wěn)定性提高。
然后使用羅丹明B和異硫氰酸標記的牛血清白蛋白(FITC-BSA)作為模型藥物探討 HA/SF納米顆粒作為藥物緩釋載體的應
3、用。結果表明藥物能被成功加載且在120小時內緩慢釋放。同時載體具有pH敏感性,可以通過調緩釋放介質的pH值達到控制藥物釋放速率的目的,由于絲蛋白調控制備羥基磷灰石納米顆粒條件溫和,且絲蛋白和羥基磷灰石均具有優(yōu)異的生物相容性,HA/SF有望成為應用廣泛的藥物載體。
最后通過緩慢濃縮-稀釋-溫度處理的方法制備出長度1-2μm的納米線,其狀態(tài)為凝膠態(tài)。通過超聲處理可進一步調控納米線長度,同時使凝膠轉變?yōu)槿芤?羅丹明B作為模型藥物,在
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