1、甲醇燃料電池直接將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能，運(yùn)行噪聲低、燃料來(lái)源豐富、運(yùn)輸便利使其成為理想的清潔能源。最常使用的催化劑是Pt及其合金，但由于Pt存儲(chǔ)有限、價(jià)格昂貴、易中毒，限制其商業(yè)應(yīng)用。因此，尋找替代Pt的非Pt、少Pt催化劑或者性能優(yōu)異的載體提高Pt利用率，成為了當(dāng)前研究的重點(diǎn)。而石墨烯具有巨大的理論比表面積、導(dǎo)電性能和機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)異，通過(guò)摻雜和功能化可以有效調(diào)節(jié)其電子性能和物理化學(xué)性質(zhì)，使其作為非Pt催化劑或者Pt載體具有極大潛能。本論文通

2、過(guò)制備石墨烯、硫摻雜石墨烯，研究其作為非Pt催化劑催化氧還原性能，以及作為載體制備載Pt催化劑，研究其催化甲醇氧化性能，并與以氧化石墨烯直接作為載體制備的載Pt催化劑進(jìn)行比較。研究工作主要包括：
　　1.Kovtyukhova改進(jìn)Hummers法、超聲輔助Hummers法制備氧化石墨烯(GO)，并通過(guò)氧化石墨還原法制備石墨烯(G)。SEM、XRD、FT-IR、TGA等考察GO和G的形貌、結(jié)構(gòu)。CV結(jié)果表明，超聲輔助Hummers法

3、制備GO、1000℃熱還原所得G催化氧還原性能更佳。
　　2.噻吩單體作為硫源，與G原位聚合制備聚噻吩-石墨烯(PTh-G)交聯(lián)復(fù)合物，經(jīng)熱處理得到硫摻雜石墨烯(SG)。SEM、EDS、XRD和FT-IR等考察SG的形貌、結(jié)構(gòu)和組分。CV結(jié)果表明，在0.2g G中加入1000μl噻吩單體制備PTh-G交聯(lián)復(fù)合物，并在1000℃熱處理得到的SG具有較高的電催化氧還原性能(優(yōu)于純石墨烯)。
　　3.將G、SG PDDA功能化得到

4、PDDA-G、PDDA-SG作為載體，用NaBH4原位還原H2PtCl6·6H2O得到PDDA-G-Pt、PDDA-SG-Pt。SEM、EDS和XRD考察形貌、結(jié)構(gòu)和組分。CV測(cè)試表明，PDDA-SG-Pt催化劑催化甲醇氧化性能優(yōu)于PDDA-G-Pt。
　　4. PDDA功能化GO得到PDDA-GO，將其作為載體與H2PtCl6·6H2O經(jīng)不同質(zhì)量比混合(1:1,1:2,1:4,1:8)、NaBH4一步還原，得到不同載鉑量的PDD