![](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/17/a9630581-de83-4e5f-9a2b-9e21dd39ae1a/a9630581-de83-4e5f-9a2b-9e21dd39ae1apic.jpg)
![鈦酸鋇壓電陶瓷的制備與物性研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/17/a9630581-de83-4e5f-9a2b-9e21dd39ae1a/a9630581-de83-4e5f-9a2b-9e21dd39ae1a1.gif)
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、BaTiO3是歷史上發(fā)現(xiàn)最早的一種壓電陶瓷材料。但是,BaTiO3基壓電陶瓷目前在實(shí)際應(yīng)用中已很少見。然而,隨著可持續(xù)經(jīng)濟(jì)社會(huì)對(duì)無鉛化要求的日益增強(qiáng),BaTiO3基陶瓷作為一類很有希望替代PZT的無鉛壓電材料又重新受到重視。
本課題組曾率先對(duì)固相反應(yīng)途徑制備的BaTiO3陶瓷的壓電晶粒尺寸效應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究,發(fā)現(xiàn)了壓電常數(shù)d33隨著晶粒尺寸的減小而增大的物理現(xiàn)象。但是,通過固相反應(yīng)途徑和利用普通燒結(jié)工藝制備小晶粒、高致密
2、度的BaTiO3陶瓷在實(shí)驗(yàn)上有一定的困難。在此背景下,本論文從原料和制備工藝的兩個(gè)方面探討了提高BaTiO3陶瓷壓電性能的可能性。在原料方面,嘗試了利用水熱法合成的鈦酸鋇微粉作原料制備鈦酸鋇陶瓷;在制備工藝方面,對(duì)球磨工藝(延長(zhǎng)球磨時(shí)間或者使用納米超細(xì)研磨設(shè)備研磨粉料)和燒結(jié)工藝(采取兩步燒結(jié)方式或熱壓燒結(jié)方式)進(jìn)行了探索。
本論文使用水熱法合成的顆粒度為100 nm的BaTiO3微粉為原料,分別采用普通燒結(jié)、兩步燒結(jié)和熱
3、壓燒結(jié)方式制備了陶瓷樣品,并對(duì)其介電特性和壓電性能進(jìn)行了比較研究。其中,在溫度為1170℃、壓力為600 kg\cm2下保溫1小時(shí)的條件下進(jìn)行熱壓燒結(jié)所制備的陶瓷樣品的平均晶粒尺寸為5.6μm、相對(duì)密度為98.7%,其d33值在室溫下達(dá)到485 pC/N,而在10℃時(shí)d33峰值則高達(dá)574 pC/N。通過兩步燒結(jié)方式,制備出了d33值在室溫下達(dá)到405 pC/N、于9℃時(shí)d33峰值達(dá)到442 pC/N的BaTiO3陶瓷樣品。該樣品的相對(duì)
4、密度為95.9%,其微觀組織結(jié)構(gòu)中大晶粒和小晶粒同時(shí)共存,大晶粒的平均晶粒尺寸約為60μm、小晶粒的平均晶粒尺寸約為2.1μm。利用熱壓燒結(jié)和普通燒結(jié)制備了具有不同晶粒尺寸的一系列BaTiO3陶瓷樣品,考察了d33、 kp、相變點(diǎn)和介電常數(shù)隨晶粒尺寸的變化,并與以通常固相反應(yīng)途徑所制備的BaTiO3陶瓷的晶粒尺寸效應(yīng)進(jìn)行了比較。
本論文探討了二次球磨時(shí)間條件對(duì)所制備的BaTiO3陶瓷的物性影響。利用固相反應(yīng)途徑制備BaTi
5、O3陶瓷時(shí),通常把二次球磨的時(shí)間條件設(shè)為12小時(shí)。在本論文的研究中,考察了將二次球磨時(shí)間延長(zhǎng)至18小時(shí)所產(chǎn)生的效果。實(shí)驗(yàn)上使用二次球磨時(shí)間條件分別為12小時(shí)和18小時(shí)制得的BaTiO3微粉,進(jìn)行了以各種燒結(jié)方式(普通燒結(jié)、兩步燒結(jié)和熱壓燒結(jié))制備陶瓷樣品的摸索。研究發(fā)現(xiàn),將二次球磨的時(shí)間條件從12小時(shí)延長(zhǎng)到18小時(shí)時(shí),BaTiO3微粉的平均顆粒尺寸從0.4μm減小到0.2μm。所制備出的BaTiO3陶瓷樣品的壓電活性也得到了一定的提高。
6、以普通燒結(jié)方式所制備的BaTiO3陶瓷樣品的室溫d33值從365 pC/N提高到395 pC/N,而利用兩步燒結(jié)方式所制備的BaTiO3陶瓷樣品的室溫d33值則從390 pC/N提高到413 pC/N。
本論文還進(jìn)行了利用納米超細(xì)研磨設(shè)備制備BaTiO3微粉的嘗試。將研磨時(shí)間條件在1h至3h之間進(jìn)行變化,制得了一系列顆粒度不同的BaTiO3微粉。掃描電子顯微鏡觀察顯示,BaTiO3微粉的顆粒徑的尺寸大小依次在0.5μm至0
7、.1μm之間發(fā)生變化。通過對(duì)BaTiO3微粉的XRD分析和所制備的BaTiO3陶瓷的相變點(diǎn)的分析得知,將研磨時(shí)間設(shè)定超過2.5小時(shí)所得到的BaTiO3微粉中已經(jīng)有較多量的雜質(zhì)的混入。利用各種不同研磨時(shí)間條件下研磨得到的BaTiO3微粉、以各種燒結(jié)方式(普通燒結(jié)、兩步燒結(jié)和熱壓燒結(jié))制備出了BaTiO3陶瓷樣品,并考察了它們的壓電性質(zhì)。在該實(shí)驗(yàn)中,研磨時(shí)間條件設(shè)為1h、利用普通燒結(jié)方法制備出的陶瓷樣品呈現(xiàn)比較好的壓電性能,其d33值和kp
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鈦酸鋇基陶瓷的制備、微結(jié)構(gòu)與壓電物性.pdf
- 鈦酸鋇基陶瓷的壓電物性研究.pdf
- 鈦酸鋇壓電陶瓷的電疇結(jié)構(gòu)調(diào)控與壓電物性研究
- 鈦酸鋇壓電陶瓷的電疇結(jié)構(gòu)調(diào)控與壓電物性研究.pdf
- 鈦酸鋇陶瓷的壓電晶粒尺寸效應(yīng)及壓電物性改性.pdf
- 鈦酸鋇基壓電陶瓷微結(jié)構(gòu)及物性研究.pdf
- 鈦酸鋇基陶瓷的壓電物性與鈦酸銅鈣陶瓷的高介電物性.pdf
- 無鉛壓電陶瓷制備與物性研究.pdf
- 鋯鈦酸鋇鈣基微鉛壓電陶瓷的制備與性能研究.pdf
- 鋯鈦酸鋇鈣基無鉛壓電陶瓷的制備與電學(xué)性能的研究.pdf
- 鈦酸鋇基無鉛壓電陶瓷的研究.pdf
- 梯度鈦酸鋇陶瓷的制備與性能研究.pdf
- 鈦酸鋇基壓電陶瓷與核殼結(jié)構(gòu)的凹凸棒-氧化鈦復(fù)合材料的制備及物性研究.pdf
- 鈦酸銅鈣基高介電陶瓷材料和鈦酸鋇壓電陶瓷材料的物性研究.pdf
- 鋯鈦酸鋇鈣無鉛壓電陶瓷的制備及摻雜改性的研究.pdf
- 基于納米前驅(qū)體的鈦酸鋇壓電陶瓷的制備及其電學(xué)特性研究.pdf
- 鈦酸鋇系陶瓷的制備表征.pdf
- 鈦酸鉍鈉-鈦酸鋇無鉛壓電陶瓷制備及性能研究.pdf
- 鈦酸鋇基介電陶瓷的制備與改性研究.pdf
- 鈦酸鋇基陶瓷的低溫制備與摻雜改性研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論