1、本文的主要是對(duì)天然產(chǎn)物Alsmaphorazine E的全合成研究，我們以從自然界中提取的分子Alsmaphorazine E作為目標(biāo)，運(yùn)用自身所掌握的有機(jī)化學(xué)合成相關(guān)知識(shí)，結(jié)合最新的科研理論，運(yùn)用完善的鑒定手段去完成目標(biāo)。本論文主要闡述了我們的科研思路以及在研究過(guò)程中遇到的主要問(wèn)題及其解決方案。文章主要分為兩個(gè)部分:
　　在本文的前一部分，我們介紹了Alsmaphorazine E及其一系列家族成員的背景，其中包含了Alsmap

2、horazine一系列分子的分離提取及其相對(duì)構(gòu)型和絕對(duì)構(gòu)型的確定，還簡(jiǎn)單介紹了可能的生物合成途徑。
　　目標(biāo)天然產(chǎn)物的整個(gè)結(jié)構(gòu)復(fù)雜擁擠，對(duì)全合成研究有一定挑戰(zhàn)難度。故而，對(duì)該分子進(jìn)行全合成探索具有重要意義。而且該系列分子在自然界中含量較低，分離困難，故而，完成了對(duì)Alsmaphorazine E的全合成后，對(duì)其及其相關(guān)衍生物的生物活性的鑒定，對(duì)相關(guān)學(xué)科皆有重要意義。因此我們對(duì)此課題產(chǎn)生了濃厚的興趣。
　　在本論文的第二部分，

3、我們將著重講述具體的全合成研究工作，包括逆合成分析、合成進(jìn)展以及今后的工作計(jì)劃。
　　首先，對(duì)于Alsmaphorazine E我們提出了兩種合成策略。兩種策略均以吲哚雙環(huán)骨架作為起始，經(jīng)過(guò)不同的路線，最終都以還原Heck反應(yīng)關(guān)上最后一個(gè)含氮六元環(huán)，再經(jīng)一步雙鍵氧化即可得到最終目標(biāo)產(chǎn)物。策略一主要是通過(guò)一個(gè)大側(cè)鏈形成一個(gè)大環(huán)，再一步關(guān)環(huán)形成兩個(gè)小環(huán);策略二則是先在基礎(chǔ)骨架上接好兩或三個(gè)小側(cè)鏈，依次關(guān)上六元環(huán)、五元環(huán)。最終，兩條路線