1、聚噻吩及其衍生物禁帶寬度低，電荷遷移率高，是性能較好的制備光伏電池的導電聚合物。但是，由于P3HT與無機半導體材料摻雜構成的復合材料中，由于有機物與無機物界面作用方式不同，因此對復合材料光電性能的提高有影響，所以，制備出一種聚合物與無機物化學鍵連接的復合材料成為學術界的研究熱點。本文以此為研究的出發(fā)點，制備了巰基化的P3HT，并在此基礎上制備了Bi2S3/巰基化P3HT復合材料。
　　 本論文的主要工作主要分為以下兩個方面:

2、r>　　 一、制備巰基化P3HT衍生物。以3-溴噻吩、正丁基鋰、1，6-二溴己烷為原料，合成了3-(6-溴己基)噻吩單體，通過FTIR和1H-NMR分析表明6-溴己基已經引入到噻吩環(huán)上;進而以3-(6-溴己基)噻吩為原料在冰醋酸和NBS的作用下，合成了2，5-二溴-3-（6-溴己基）噻吩單體，通過1H-NMR分析證明得到了三取代的噻吩;再利用GRIM法以(Ni(dppp)Cl2)為催化劑，制備支鏈末端帶有溴均聚的P3HT(即:聚(3-

3、(6-溴己基)噻吩）），通過1H-NMR、GPC、UV-Vis、PL分析，證明得到了聚合物;然后通過硫代乙酸鉀的作用生成聚(3-己基硫代乙酸酯)噻吩，FTIR中1690cm-1處出現側鏈羰基的伸縮振動吸收峰，695cm-1處出現側鏈-H2C-S-的伸縮振動吸收峰，621cm-1處出現側鏈O=C-S-的伸縮振動吸收峰，而562cm-1處側鏈C-Br的伸縮振動吸收峰消失，這說明硫代乙酸鉀和側鏈上的溴反應，生成了硫代乙酸酯，成功在側鏈上引入了

4、硫代乙酸酯基;再利用氫化鋁鋰的還原作用，將聚(3-己基硫代乙酸酯)噻吩還原成聚（3-（6-巰基己基）噻吩），即得到巰基化P3HT，1690cm-1處側鏈羰基的伸縮振動吸收峰消失，621cm-1處側鏈O=C-S-的伸縮振動吸收峰消失，這說明硫代乙酸酯基被氫化鋁鋰還原了。通過FTIR、1H-NMR、GPC、UV-Vis、PL以及CV對中間產物和最終產物的結構和光電性能進行了表征。結果表明所合成聚合物與目標產物的結構一致。聚合物的數均分子量為

5、5621，多分散系數為1.39，在氯仿溶液中最大吸收波長在408nm，最大發(fā)射波長在545nm，電化學能隙為1.81eV。
　　 二、首先以硝酸鉍為鉍源、硫脲為硫源，以小分子有機物、羧基化PPV為模板，利用水熱反應法制備Bi2S3，通過XRD、SEM測試，證明在巰基或羧基的作用下Bi2S3不會出現明顯的團聚現象，然后以巰基化P3HT為模板，利用水熱反應法制備了Bi2S3/巰基化P3HT復合材料，通過XRD、EDS、SEM和紫外-