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![Y2O3基納米纖維膜的制備及發(fā)光性能研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/17/98eb026d-bd8a-4846-b7b1-c0a871c80caa/98eb026d-bd8a-4846-b7b1-c0a871c80caa1.gif)
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文檔簡介
1、近年來,一維稀土發(fā)光納米材料因其表現(xiàn)出來不同于體相材料的獨特性質(zhì)而引起了研究者極大的興趣。稀土氧化物Y2O3具有熔點高、聲子能量小、帶隙大、化學(xué)穩(wěn)定性好等優(yōu)點,是一種優(yōu)良的基質(zhì)材料。本文以氧化釔為基質(zhì)材料,通過Eu3+、Tb3+兩種離子單摻和共摻的方式,利用靜電紡絲與高溫煅燒相結(jié)合的方法成功制備了一系列Y2O3基發(fā)光納米纖維膜。利用熱重分析(TGA)、紅外光譜(FTIR)、X射線衍射(XRD)、場發(fā)射掃描電鏡(FE-SEM)、透射電鏡(
2、TEM)等表征手段對所制備的納米纖維膜進行結(jié)構(gòu)和形貌表征,利用熒光光譜(PL)評價了所制備樣品的發(fā)光性能,并詳細討論了摻雜濃度、煅燒溫度等因素對發(fā)光性能的影響。
研究發(fā)現(xiàn)配制前驅(qū)體紡絲溶液時使用的溶劑對所得樣品的微觀形貌有影響。FE-SEM結(jié)果表明使用水溶劑制備的Y2O3∶Eu3+樣品為納米帶狀,使用DMF為溶劑制備的則為納米纖維狀。發(fā)射光譜結(jié)果表明這種Y2O3∶Eu3+納米纖維的發(fā)光強度大于Y2O3∶Eu3+納米帶的發(fā)光
3、強度,認為這可能與檸檬酸的引入導(dǎo)致晶粒發(fā)育不完全有關(guān)。實驗還對兩種靜電紡復(fù)合膜做了TG表征,確定本論文中所使用的煅燒溫度最低為700℃。
利用靜電紡絲與高溫煅燒相結(jié)合的方法制備了稀土離子單摻的Y2O3∶Ln3+(Ln=Eu,Tb)納米纖維膜。研究了稀土離子摻雜濃度以及煅燒溫度對其發(fā)光性能的影響,研究結(jié)果表明Eu3+與Tb3+的最佳摻雜濃度分別為4at%與2at%,并發(fā)現(xiàn)煅燒溫度越高發(fā)光強度就越大。將Y2O3∶Ln3+(Ln
4、=Eu,Tb)納米纖維與其對應(yīng)的納米顆粒的發(fā)光性能進行了比較,發(fā)現(xiàn)納米纖維的發(fā)光強度比納米顆粒的強。
隨后制備了稀土離子共摻體系的Y2O3∶Eu3+/Tb3+納米纖維膜,并研究了兩種稀土離子的相對比例和激發(fā)波長對發(fā)光性能的影響。從光致發(fā)光光譜的結(jié)果看共摻體系同樣存在“濃度猝滅”現(xiàn)象,并且改變兩種稀土離子相對比和激發(fā)波長可以實現(xiàn)對樣品發(fā)光顏色的調(diào)控。通過分析Y2O3∶Eu3+/Tb3+納米纖維膜的激發(fā)光譜、發(fā)射光譜,與Y2O
5、3∶Eu3+/Y2O3∶Tb3+混雜納米纖維膜的發(fā)射光譜進行對比,認為Tb3+到Eu3+存在明顯的能量傳遞。
進一步研究了堿金屬離子(Li+、Na+、K+)摻雜Y2O3∶Eu13+和Y2O3∶Tb3+納米纖維膜后對其發(fā)光性能的影響。XRD結(jié)果顯示引入堿金屬離子后樣品的平均晶粒尺寸均有不同程度的提高,發(fā)射光譜結(jié)果顯示堿金屬離子引入后其特征發(fā)射峰強度按Li+、Na+、K+逐步提高。對Y2O3∶Eu3+/Tb3+納米纖維膜進行了
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