EB-PVD制備Y2O3彌散增強(qiáng)Ni基合金薄板的組織及力學(xué)性能.pdf_第1頁
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1、金屬熱防護(hù)系統(tǒng)(TPS)是可重復(fù)使用運(yùn)載器(RLV)的關(guān)鍵技術(shù)之一。與傳統(tǒng)的陶瓷防熱瓦相比,具有重量輕、抗熱震性好、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、容易安裝替換、可靠性高等優(yōu)點(diǎn)。金屬TPS最為關(guān)鍵的部分是能夠耐高溫、抗氧化的表面材料。本文采用了電子束物理氣相沉積(EB-PVD)技術(shù)成功地制備出直徑1000 mm、厚度為150μm的Y2O3彌散增強(qiáng)鎳基高溫合金薄板,并采用表面機(jī)械研磨處理(SMAT)及熱處理手段改善合金力學(xué)性能。不僅對(duì)EB-PVD的工藝特點(diǎn)進(jìn)行

2、了研究,同時(shí)還應(yīng)用現(xiàn)代分析測(cè)試手段研究了合金的組織結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能以及抗氧化性能,研究?jī)?nèi)容主要包括:高溫合金薄板的制備方法、薄板的SMAT處理及熱處理、薄板的微觀結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能及抗高溫氧化性能研究等。
  研究發(fā)現(xiàn)制備態(tài)合金靠近基板的表面形成了細(xì)小的納米晶層,而遠(yuǎn)離基板的表面則形成了粗大的柱狀晶,柱狀晶直徑約為3-5μm左右,相分析表明基體主要為單一γ-Ni相。TEM結(jié)果表明柱狀晶主要為生長(zhǎng)孿晶構(gòu)成。極圖測(cè)試結(jié)果表明柱狀晶生長(zhǎng)具有明

3、顯的擇優(yōu)取向,<111>方向與板法向平行,為典型的<111>絲織構(gòu)。薄板柱狀晶取向沿半徑方向有規(guī)律變化。柱狀晶在半徑方向沿邊緣向中心傾斜,且傾斜角度可以根據(jù)測(cè)量不同位置處的厚度值建立理論模型進(jìn)行估算。柱狀晶傾角對(duì)薄板力學(xué)性能具有一定影響,隨著傾角增大,抗拉強(qiáng)度逐漸增大。但在薄板邊緣處,由于入射角變化范圍過大,造成其沉積狀態(tài)較為復(fù)雜,與此規(guī)律有一定偏差。由于薄板兩個(gè)表面不同的微觀結(jié)構(gòu),導(dǎo)致兩面的力學(xué)性能差異較大。由于沉積面柱狀晶間結(jié)合狀態(tài)

4、不佳,裂紋極易沿晶界擴(kuò)展,導(dǎo)致制備態(tài)合金塑性較差。而基板面塑性則明顯優(yōu)于沉積面。常溫拉伸結(jié)果表明氧化物彌散增強(qiáng)(ODS)薄板的斷裂主要受柱狀晶區(qū)控制,為典型的脆性沿晶斷裂,斷裂強(qiáng)度較高,可以達(dá)到1080 MPa,但延伸率很低,幾乎為0。薄板高溫拉伸性能不理想,但ODS薄板抗拉強(qiáng)度略優(yōu)于不含有氧化物的參比薄板,在980℃拉伸時(shí),ODS薄板抗拉強(qiáng)度為54 MPa。參比薄板980℃拉伸時(shí),幾乎已經(jīng)軟化,強(qiáng)度僅為24 MPa,且延伸率上升至14

5、0%。
  為了得到適當(dāng)?shù)慕M織形貌和較好的力學(xué)性能,采用SMAT技術(shù)對(duì)合金沉積面進(jìn)行處理。經(jīng)過SMAT處理后,薄板的表面晶粒尺寸明顯降低,形成晶體學(xué)取向呈隨機(jī)分布的細(xì)晶組織。表面層硬度及屈服應(yīng)力均顯著增加。薄板在沉積面承受拉應(yīng)力情況下的抗彎性能有了明顯的改善。但SMAT對(duì)薄板整體的拉伸性能影響不大。通過差熱分析和硬度測(cè)定等手段確定了800℃為合金的時(shí)效溫度,1100℃為固溶溫度。熱處理之后合金柱狀晶結(jié)構(gòu)發(fā)生了明顯改善。經(jīng)長(zhǎng)時(shí)間時(shí)效

6、處理后,柱狀晶間發(fā)生燒結(jié)現(xiàn)象,柱狀晶結(jié)構(gòu)消失不見,合金斷裂方式轉(zhuǎn)變?yōu)樗苄詳嗔?。并且由于沉淀相析出,合金?qiáng)度也提升至1220 MPa。而高溫固溶后,合金沉淀相全部重新固溶回基體當(dāng)中,合金晶粒尺寸迅速長(zhǎng)大,并有Y3Al5O12(YAG)析出,這將導(dǎo)致顆粒增強(qiáng)相Y2O3的減少。拉伸測(cè)試結(jié)果顯示其抗拉強(qiáng)度降低至930 MPa,延伸率提升至2.42%。
  制備態(tài)及熱處理態(tài)合金在1000℃恒溫氧化100 h之后,恒溫氧化動(dòng)力學(xué)分析結(jié)果表明合

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