1、聚醚砜（PES）是一種綜合性能優(yōu)良的聚合物膜材料，具有較高的拉伸強度和優(yōu)良的化學穩(wěn)定性，常作為超濾、納濾膜的材料。羥基磷灰石（HAP）因獨特的化學組成和晶體結構，使其具有良好而廣泛的吸附性能，對蛋白質(zhì)具有很強的吸附性，而通過一些無機粒子的摻雜改性會導致HAP的晶格參數(shù)、晶胞體積、結晶度、晶粒尺寸等發(fā)生變化，從而引起吸附性能的改變，然后再對摻雜改性后的HAP進行表面改性，通過在其表面接枝有機高分子，可以改變其表面性質(zhì)，增強其懸浮穩(wěn)定性，有

2、效地改善無機粒子與聚合物的相容性，從而提高復合膜材料的性能。本文先采用超聲波法，通過不同的合成條件來制備不同的摻鍶羥基磷灰石（Sr-HAP），接著采用等離子體方法，用丙烯酸（AAc）單體通過不同的等離子體處理條件和接枝條件來表面接枝改性Sr-HAP，最后以PES為膜材料、二甲基乙酰胺（DMAc）為溶劑、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）K90為添加劑、Sr-HAP-AAc為無機填料，并由浸沒沉淀相轉化法制備PES/Sr-HAP-AAc復合膜，可使

3、得到的復合膜具有良好的生物相容性和吸附性能。本文主要內(nèi)容如下：
　　1、采用超聲化學法，通過改變不同的合成條件研究了 Sr-HAP的結構和性能以及對蛋白質(zhì)的吸附性能。通過FTIR、XRD、TEM、納米粒度分析儀表征Sr-HAP的化學組成、晶相結構、形貌和粒徑分布，并用 BET法分析納米粒子的比表面積。結果顯示，隨著摻鍶量的增加，合成的Sr-HAP納米粒子對目標蛋白-牛血清蛋白（BSA）的吸附量逐漸增大，在摻鍶量為50％的時候達到最

4、大，為81.4 mg BSA/g Sr-HAP，此時合成的Sr-HAP納米粒子的化學組成和晶相結構符合標準 HAP的特征，晶體顆粒呈短棒狀，尺寸較小，粒子直徑約10nm左右，長度在30~40nm左右，納米粒徑分布均勻并細小。此外依次改變超聲反應時間、反應溫度、分散劑聚乙二醇（PEG）含量和高溫處理溫度。經(jīng)過綜合比較，我們選擇最佳合成條件為摻鍶量50％、超聲反應時間2h、反應溫度60℃、PEG含量6％、高溫處理60℃。此條件下合成的Sr-

5、HAP對目標蛋白具有最大的吸附量。
　　2、采用低溫等離子體表面接枝方法，通過改變不同的等離子體處理條件和接枝條件研究了表面接枝改性后 Sr-HAP-AAc的結構和性能以及對蛋白質(zhì)的吸附性能。通過FTIR和TG研究了Sr-HAP-AAc的化學結構和接枝率，并分析研究了Sr-HAP-AAc的懸浮穩(wěn)定性。結果顯示，成功地在Sr-HAP表面接枝上了丙烯酸。隨著等離子體處理時間的增加，Sr-HAP-AAc的接枝率和對目標蛋白的吸附量逐漸增

6、大，在處理時間為9min時，接枝率達到最大，達到17.3％，吸附量最大，達到95 mg BSA/g Sr-HAP-AAc。依次改變等離子體處理功率、處理氣壓、空氣中暴露時間、接枝溫度和接枝時間。經(jīng)過綜合比較，我們選擇最佳等離子體處理條件為處理時間9min、處理功率250W、處理氣壓60Pa和空氣中暴露時間3min，最佳接枝條件為溫度40℃和時間5h。此條件接枝改性后的Sr-HAP-AAc對目標蛋白具有最大的吸附量。
　　3、采用浸

7、沒沉淀相轉化法，制備單層和雙層 PES/Sr-HAP-AAc復合膜，研究了復合膜的結構和性能以及對蛋白質(zhì)的吸附性能。Sr-HAP-AAc占固含量的60%、PES固含量為15％、PVP K90為5％、以DMAc為溶劑制備厚度為0.22mm的單層復合膜（monolayer MMMs），吸附量為53.3 mg BSA/g MMMs，吸附效率達到93.5％。以上層PES為10％的純PES膜，下層同0.22mm膜的條件來制備雙層復合膜（doubl