基于親水液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)的大鼠血漿中內(nèi)源性糖類和5-羥色胺的定量方法學(xué)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、隨著代謝組學(xué)的迅速發(fā)展,發(fā)現(xiàn)了越來越多的疾病標(biāo)志物,對這些標(biāo)志物以及代謝途徑上下游的代謝物進(jìn)行深入研究有助于人們揭示疾病的發(fā)生及發(fā)展的機(jī)理、臨床診斷、藥理學(xué)研究等。然而,這些物質(zhì)大多數(shù)為極性小分子,在實(shí)際分析研究中存在同分異構(gòu)多、待測物含量低、雜質(zhì)干擾多、無與之相對應(yīng)的空白基質(zhì)等一系列亟待解決的問題。目前親水色譜(hydrophilic interaction chromatography,HILIC)及其與液質(zhì)(liquid chro

2、matography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)聯(lián)用技術(shù)的發(fā)展,為這些極性化合物的分離、分析提供了新手段。在對生物樣品如血清、血漿和尿液的代謝輪廓研究時發(fā)現(xiàn),內(nèi)源性糖類物質(zhì)通常作為差異物出現(xiàn)在不同疾病中;在神經(jīng)傳遞過程中,5-羥色胺起著重要的作用,常有報道稱,5-羥色胺失調(diào)現(xiàn)象出現(xiàn)在各種單胺類神經(jīng)遞質(zhì)紊亂和精神疾病包括抑郁、焦慮、精神分裂癥的研究中。
  本論文基于親水色譜的LC-MS/M

3、S體系對生物基質(zhì)中的兩類極性小分子物質(zhì),內(nèi)源性糖類和內(nèi)源性5-羥色胺,進(jìn)行研究,其內(nèi)容包括:
  1)系統(tǒng)考察色譜柱、流動相組成、柱溫對糖類物質(zhì)的保留與分離行為的影響,簡單研究糖類物質(zhì)在HILIC amide色譜柱上的保留機(jī)制;尋找合適的內(nèi)源性替代基質(zhì);對蛋白沉淀溶劑體系進(jìn)行優(yōu)化;按要求進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證;最后對大鼠血漿樣品進(jìn)行分析。結(jié)果表明:采用冷的甲醇/乙腈(v/v,50/50)沉淀,渦旋1 min,并于-20℃放置20 min后

4、再離心沉淀的前處理方式最佳;方法驗(yàn)證中的標(biāo)準(zhǔn)曲線、精密度、基質(zhì)效應(yīng)、回收率和穩(wěn)定性的考察結(jié)果表明該方法符合內(nèi)源性物質(zhì)血漿樣品的分析要求。
  2)系統(tǒng)考察色譜柱、流動相組成、柱溫對5-羥色胺的保留與分離行為的影響,簡單研究該物質(zhì)在HILIC amide色譜柱上保留機(jī)制;尋找合適的內(nèi)源性替代基質(zhì);對蛋白沉淀溶劑體系進(jìn)行優(yōu)化;按要求進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證;最后對大鼠血漿樣品進(jìn)行分析。結(jié)果表明:采用冷的甲醇/乙腈(v/v,50/50)沉淀,渦旋

5、1 min,并于-20℃放置20 min后再離心沉淀的前處理方式最佳;方法驗(yàn)證中的標(biāo)準(zhǔn)曲線、精密度、基質(zhì)效應(yīng)、回收率和穩(wěn)定性的考察結(jié)果表明該方法符合內(nèi)源性物質(zhì)血漿樣品的分析要求。
  本研究針對16個碳水化合物及5-羥色胺分別建立的兩個親水色譜的UHPLC-MS/MS方法,具有簡單、快速、靈敏、準(zhǔn)確等特點(diǎn)。特別是糖類物質(zhì)的分析方法的建立彌補(bǔ)了目前對糖類物質(zhì)分析研究的不足。另外,建立方法過程中對化合物在HILIC amide色譜柱上

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