1、無機/有機高分子納米復合材料在藥物靶向、細胞分離、傳感器、污水處理、磁性記錄材料以及生物醫(yī)藥等諸多領域有著廣泛的應用前景。本文采用簡單可行的方法，制備了多種無機/有機高分子納米復合材料，對材料的形貌、晶型、顆粒大小等進行了調控，并對其相應磁、電等性質的變化和生長機理進行了研究。主要研究內容總結如下:
　　 用簡單的一步法，合成了Fe3O4/Polypyrrole(PPy)納米懸浮液。在本實驗中，F(xiàn)eCl3·6H2O作為鐵源，同時

2、又作為氧化劑使吡咯單體氧化聚合成聚吡咯。檸檬酸三鈉為合成四氧化三鐵的還原劑。本實驗合成的納米懸浮液有良好的分散性并可以較長時間穩(wěn)定存在。在溶液中過量的Fe3+離子吸附在Fe3O4的表面，所以吡咯單體會在氧化劑Fe3+的作用下在Fe3O4的表面聚合。通過改變吡咯單體的用量，可以控制懸浮液中懸浮顆粒的粒徑在7-30nm。同時，聚吡咯對懸浮液的穩(wěn)定性起到了關鍵的作用，我們對懸浮機理進行了探討。懸浮液磁分離后所得的沉淀顯示很好的超順磁性。

3、>　　 以SDBS為模板，用簡單一步法誘導合成核殼結構的纖維狀Ag/PPy復合材料。硝酸銀為引發(fā)吡咯單體聚合的氧化劑，同時本身被還原成銀單質，聚吡咯均勻包覆在其表面。隨著SDBS濃度的改變，樣品的形貌從球形逐漸轉變?yōu)槔w維狀。與此同時樣品的電導率也有顯著的提高，從11±2增加到165±5S/cm。對纖維狀形貌的形成過程進行了研究，首先，球形Ag/PPy復合納米材料生成;然后球形顆粒線形聚集形成纖維狀結構。
　　 采用一種簡單方法

4、制備了Fe3O4/Ag/Polypyrrole納米復合材料。用硝酸銀作為氧化劑、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)為添加劑。研究表明PVP對復合材料形貌及結構有調控作用，當PVP濃度為0.125mM時，制得了棒狀結構的復合材料。棒狀結構的復合材料的線狀內核是由Fe3O4小顆粒、Ag小顆粒線形排列組成。隨著PVP濃度的增加，聚吡咯外殼包覆的更均勻，同時殼的厚度也在增加。硝酸銀的濃度同樣影響著復合材料的形貌與結構，硝酸銀引發(fā)劑的濃度是聚吡咯外殼薄厚

5、的直接影響因素。隨著聚吡咯外殼的薄厚改變，復合材料的電導率也在發(fā)生改變，最大達到337S/cm。所以通過控制硝酸銀引發(fā)劑的量可以很好的調控復合材料的導電性。本實驗所獲得樣品均顯示超順磁性。
　　 采用一步溶劑熱法，合成了鑭摻雜的鋅鐵素體(ZnLaxFe2-xO4)。該方法條件簡單，不添加任何模板，后期不用高溫處理。鑭的加入可以有效的對產品形貌進行調控，得到了形貌尺寸均一的納米顆粒簇。鑭的摻雜也對產品的磁性有很大的影響，當x=0.