有機(jī)-無機(jī)納米導(dǎo)電復(fù)合材料的制備、表征和應(yīng)用.pdf_第1頁
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1、有機(jī)/無機(jī)納米復(fù)合材料已經(jīng)引起了學(xué)術(shù)和技術(shù)方面的廣泛關(guān)注和研究,其中聚合物和無機(jī)納米粒子復(fù)合材料是當(dāng)前十分活躍的研究領(lǐng)域,已經(jīng)涉及到化學(xué)、物理學(xué)、生物學(xué)及材料學(xué)等領(lǐng)域。聚合物和無機(jī)納米粒子復(fù)合材料因具有良好的光化學(xué)性質(zhì)、導(dǎo)電性、電催化性和生物相容性等優(yōu)點(diǎn)而得到廣泛的應(yīng)用?;瘜W(xué)修飾電極是當(dāng)前電化學(xué)和電分析化學(xué)十分活躍的研究領(lǐng)域,聚合物和無機(jī)納米粒子復(fù)合材料作為電極材料已經(jīng)廣泛地用于制作生物傳感器、電致變色器件等,它在生物電分析、生物傳感器

2、研制等方面有重要的理論研究意義和廣闊的應(yīng)用前景。
   本文圍繞聚合物和無機(jī)納米粒子復(fù)合材料的制備、表征、性質(zhì)、及其在光催化、電催化和傳感器領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)行了一些研究工作。一、核殼結(jié)構(gòu)聚多巴胺/銀納米導(dǎo)電復(fù)合材料的制備、性質(zhì)和應(yīng)用以多巴胺為還原劑,硝酸銀為氧化劑,利用氧化還原反應(yīng),生成銀納米粒子,同時(shí)多巴胺發(fā)生聚合反應(yīng),在銀納米粒子上原位形成一層聚多巴胺膜,最終形成了核殼結(jié)構(gòu)的聚多巴胺/銀納米復(fù)合材料。該材料具有好的生物相容性,分

3、散性,導(dǎo)電性和催化性,對(duì)中性紅氧化有很好的光催化和電催化能力。
   利用掃描電子顯微鏡,透射電子顯微鏡考察了納米復(fù)合材料的形貌,從電鏡圖上可以觀察到納米復(fù)合物粒子的粒徑大小以及材料的核殼結(jié)構(gòu),聚多巴胺膜包裹在銀納米粒子的表面,形成聚多巴胺/銀納米復(fù)合材料。此外,利用紫外可見光譜考察該材料,在425nm處出現(xiàn)了銀的特征吸收峰,表明了銀納米粒子的產(chǎn)生。形成的聚多巴胺膜對(duì)銀納米粒子有保護(hù)作用,可以防止銀納米粒子氧化失去活性。

4、   另外,研究了該材料對(duì)中性紅的光催化氧化及其修飾電極對(duì)中性紅的電催化氧化。結(jié)果表明復(fù)合材料顯著地加大和加快了中性紅的降解,同時(shí),該材料修飾電極對(duì)中性紅有較靈敏的電化學(xué)響應(yīng),在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下,用差分脈沖伏安法測(cè)定其還原峰電流與中性紅的濃度在1.0×10-6~1.1×10-5mol/L的范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,檢測(cè)限為2.1×10-7mol/L。二、核殼結(jié)構(gòu)聚苯胺納米導(dǎo)電復(fù)合材料的制備、表征、應(yīng)用以碳酸鈣為核,利用靜電相互作用,采用

5、層層組裝的方法將殼聚糖,聚苯乙烯磺酸鈉依次包裹在碳酸鈣核上。包裹的聚電解質(zhì)對(duì)碳酸鈣核具有保護(hù)作用,它防止了核的形貌發(fā)生變化而失去作用。苯胺單體以碳酸鈣/聚電解質(zhì)微球?yàn)楹?在K2S2O8的氧化作用下發(fā)生聚合,形成具有核殼結(jié)構(gòu)的碳酸鈣/聚電解質(zhì)/聚苯胺微球。
   1.利用掃描電子顯微鏡考察了材料的形貌,可以看到聚電解質(zhì)對(duì)碳酸鈣核具有保護(hù)作用,并且可以觀察到聚苯胺在核上發(fā)生了聚合。從該材料的紫外可見光譜、紅外光譜和循環(huán)伏安圖上也可以

6、觀察到聚苯胺的峰,表明了聚苯胺層的形成。
   2.將該材料滴涂在玻碳電極上制備出的修飾電極,對(duì)多巴胺有較好的電化學(xué)響應(yīng)。測(cè)定同濃度的多巴胺,復(fù)合材料修飾電極的峰電流約是單純碳酸鈣修飾電極的2倍,表明了該電極材料有較好的電催化能力。三、聚苯胺膜/金納米導(dǎo)電復(fù)合材料制備及其對(duì)多巴胺的電催化先通過原位電聚合苯胺單體在玻碳電極上修飾一層聚苯胺膜,再直接電還原吸附在聚苯胺膜上的氯金酸根離子(AuCl4-),制備了聚苯胺/金納米粒子復(fù)合物

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