1、在流體狀態(tài)下的化工連續(xù)生產(chǎn)中，經(jīng)常會遇到理論計算的氣液兩相吸收、解析值與實際生產(chǎn)中偏差較大的情況，一般認(rèn)為這只是計算的誤差。但是本文作者認(rèn)為這種偏差并不是由于計算引起的，而是存在其他因素。因此本文作者提出了湍動會影響氣液兩相傳質(zhì)極限的理論，通過設(shè)計攪拌釜內(nèi)湍動實驗，進而針對實驗現(xiàn)象進行實際分析對比，發(fā)現(xiàn)這種有湍動引起的氣液相平衡偏移現(xiàn)象是存在的。
　　在本文實驗中主要研究對象是在湍動過程中的溫度變化，具體就是在實驗裝置設(shè)置的攪拌槳

2、攪拌瞬間溫度的變化趨勢。實驗體系為CO2-H2O體系以及CO2-MDEA10％水溶液體系作為特征體系，同時選擇高精度溫度傳感器。通過對實驗現(xiàn)象的監(jiān)測結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在雙組分體系中，攪拌瞬間溫度是有明顯下降的，這與常規(guī)意識中的溫度曲線走勢是有很大的區(qū)別。隨著轉(zhuǎn)速增加，攪拌導(dǎo)致的流體湍動使得氣液相平衡偏移程度也會隨之增加。并且這種現(xiàn)象是普遍存在于氣液兩相體系內(nèi)的。而在單組分去離子水的對照試驗中，攪拌瞬間溫度的下降幅度遠小于雙組分實驗體系。這些現(xiàn)象

3、證明了攪拌等其他形式造成外界能量的輸入并不是引起這種氣液相平衡偏移的因素，而只是維持這種偏移的因素。真正導(dǎo)致平衡發(fā)生移動的原因則是體系所處于的湍動現(xiàn)象，這里引入了一個理論假設(shè)模型，即氣體在液相中溶解有全新的機理。
　　文章最后探討了不同外界條件對于這種平衡偏移的影響。包括外界溫度、液量等。發(fā)現(xiàn)相同實驗條件下，隨著溫度的升高，攪拌瞬間溫度下降的幅度隨之減小，而液量的變化對于攪拌瞬間溫度下降的影響則是，隨著液體體積的下降，攪拌瞬間的溫