三個(gè)嘧啶酮甲磺酸及其配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及抗腫瘤活性研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本文以甲醛、乙醛、苯甲醛三種醛為原料,氨基磺酸為催化劑,與乙酰乙酸乙酯、尿素反應(yīng)合成了三種嘧啶酮化合物。以氯磺酸為磺化劑,利用磺化反應(yīng)合成出對(duì)應(yīng)的三種嘧啶酮磺酸:(5-乙氧羰基-1,6-二氫嘧啶-2-酮-4-基)甲基磺酸(HLA)、(5-乙氧羰基-6-甲基-1,6-二氫嘧啶-2-酮-4-基)甲基磺酸(HLB)和(5-乙氧羰基-6-苯基-1,6-二氫嘧啶-2-酮-4-基)甲基磺酸(HLC)。用紅外和X-射線單晶衍射表征了3種嘧啶酮磺酸的分

2、子結(jié)構(gòu)。以它們作為配體與金屬離子反應(yīng)合成出7種嘧啶酮磺酸配合物:[KLA·H2O]n(1)、[NaLB(H2O)1.5]n(2)、[K2(LB)2(H2O)2]n(3)、{[NaLC(H2O)3]·(H2O)}n(4)、[K2(LC)2]n(5)、[Zn(LC)2(H2O)2]n(6)、[Mg(LC)2(H2O)2]n(7),測(cè)定了它們的晶體結(jié)構(gòu)。并對(duì)相關(guān)配合物進(jìn)行了抗腫瘤試驗(yàn)。
  配合物1[KLA·H2O]n的金屬離子與三個(gè)磺

3、酸基的五個(gè)氧原子、一個(gè)配體上的酮羰基氧原子和兩個(gè)配位水中的氧原子形成八配位環(huán)境。
  配合物2和配合物3選用的配體是HLB。[NaLB(H2O)1.5]n(2)的Na+與兩個(gè)磺酸基的2個(gè)氧原子、兩個(gè)配體酮羰基氧原子和兩個(gè)配位水的氧原子配位形成八面體構(gòu)型。[K2(LB)2(H2O)2]n(3)有七配位(K1)和六配位(K2)兩種配位模式,K1與三個(gè)磺酸基的五個(gè)氧原子、一個(gè)配體酮羰基氧原子和一個(gè)配位水的氧原子形成五角雙錐結(jié)構(gòu);K2與三

4、個(gè)磺酸基的三個(gè)氧原子、一個(gè)配體酯基的羰基氧原子和兩個(gè)配位水的氧原子形成八面體結(jié)構(gòu);配體之間的氫鍵作用使配合物3中形成三維超分子結(jié)構(gòu)。
  配合物4至配合物7四種配合物的配體是HLC,它們都是通過配體苯環(huán)的π-π堆積形成二維層結(jié)構(gòu)。四種配合物的金屬離子都是六配位,{[NaLC(H2O)3]·(H2O)}n(4)的Na+與一個(gè)磺酸基氧原子、一個(gè)配體酮羰基氧原子和四個(gè)配位水的氧原子配位。[K2(LC)2]n(5)的K+與兩個(gè)磺酸基的三個(gè)

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