1、本文采用開環(huán)聚合的方法合成聚(L-丙交酯)(PLLA)均聚物、聚(L-丙交脂-乙交脂)(PLGA)及聚(L-丙交酯-ε-己內酯)(PLCL)無規(guī)共聚物,并利用溶液共混法制備不同組成的PLLA/PLGA和PLLA/PLCL共混物。采用紅外光譜分析(FTIR)、示差掃描量熱分析(DSC)、X-射線衍射分析(XRD)、拉伸試驗和體外降解試驗,系統(tǒng)研究了共混物的微觀結構、力學性能、三步形狀記憶效應及降解性能,闡明了共混物組成與微觀結構及性能之間

2、的聯(lián)系和本質。在此基礎上,在共混物體系中引入改性后的MgO納米粒子,考察了MgO納米粒子含量對材料的微觀結構、力學性能、三步形狀記憶效應和降解性能的影響規(guī)律并分析了內在機制。
　　研究表明,PLLA/PLGA共混體系的相容性很好,PLGA的加入阻礙了PLLA的結晶,使得PLLA的結晶度下降,當PLGA含量較高時,共混體系存在PLGA微晶;PLGA含量對共混體系的力學性能有較大影響,PLLA/PLGA共混物的彈性模量、抗拉強度均介于

3、PLLA和PLGA之間,而延伸率則在PLGA含量為40wt％時最大。
　　PLLA與PLCL具有很好的相容性,PLCL含量對共混體系的Tg、Tm以及結晶度有較大影響,但PLCL不能單獨結晶;隨著PLCL含量的增加,PLLA/PLCL共混物的彈性模量、拉伸強度和延伸率都呈現(xiàn)先增大而后減小的趨勢。
　　DMA試驗結果表明,PLLA/PLGA與PLLA/PLCL共混體系均具有寬玻璃化轉變溫度,在玻璃化轉變溫度范圍內取兩個不同的溫度

4、區(qū)間,分別對應于單獨的形狀記憶過程,使共混體系呈現(xiàn)三步形狀記憶效應,研究表明,共混體系在40℃和70℃均具有高的形狀保持率;而形狀恢復率則隨著PLGA或PLCL含量的增加呈先增大而后減小的趨勢,在PLGA或PLCL含量為40wt%時具有最好的三步形狀記憶效應。
　　研究發(fā)現(xiàn),硬脂酸改性后的MgO納米粒子在共混物基體中分散均勻且與共混物基體之間存在弱的氫鍵作用;隨著MgO納米粒子含量的增加,復合材料的結晶度下降,彈性模量和拉伸強度均

5、呈先增大而后減小的趨勢,當MgO納米粒子含量為1wt%時,復合材料的彈性模量和拉伸強度均達到最大值,而延伸率則隨著MgO納米粒子含量的增加而下降;MgO/PLLA/PLGA和MgO/PLLA/PLCL復合材料具有三步形狀記憶效應,MgO納米粒子作為物理交聯(lián)點,起固定相的作用,當MgO納米粒子含量為1wt%時,復合材料的三步形狀記憶效應最好。
　　體外降解試驗表明,共混物的降解速度均快于PLLA均聚物,且隨著PLGA或PLCL含量的