腈綸纖維固載叔胺催化劑催化合成四氫噻吩類衍生物.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩77頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、近年來有機(jī)小分子催化劑的研究取得了巨大的成就,成為有機(jī)合成反應(yīng)的研究熱點(diǎn)。然而,這些均相催化劑存在價(jià)格昂貴、易流失及難回收等缺點(diǎn)。近年來,隨著綠色化學(xué)與可持續(xù)性發(fā)展等理念的提出,尋找可重復(fù)使用且易于回收的催化劑引起學(xué)者們的廣泛關(guān)注。固載催化劑因其具有易于回收、可重復(fù)使用和環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),是綠色有機(jī)催化領(lǐng)域的重要發(fā)展方向。本文將有機(jī)叔胺小分子固載至腈綸纖維表面,制備了一種新型的纖維固載催化劑,并成功地將此催化劑應(yīng)用于催化合成3-硝基-2-

2、取代四氫噻吩衍生物,所得的產(chǎn)物具有較高的非對(duì)映選擇性,為固載催化劑的合成及應(yīng)用開辟了新思路。
  本文以腈綸纖維為原料,首先與乙二胺的水溶液反應(yīng)制得乙二胺胺化腈綸纖維,后者在堿性條件下,與N,N-二甲氨基氯丙烷鹽酸鹽反應(yīng),最終制備出一種新型的纖維固載叔胺催化劑。對(duì)反應(yīng)物的用量、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度以及反應(yīng)體系的pH值等反應(yīng)條件進(jìn)行了優(yōu)化。用元素分析儀、掃描電鏡、紅外光譜儀等儀器分別對(duì)制備的纖維催化劑的結(jié)構(gòu)及表面形貌進(jìn)行了表征。

3、>  其次,將制備的纖維固載叔胺催化劑應(yīng)用于催化β-硝基烯烴與2,5-二羥基-1,4-二噻烷的邁克爾-分子內(nèi)亨利反應(yīng),成功的合成了16種3-硝基-2-取代的四氫噻吩類衍生物。采用1HNMR、13CNMR及IR對(duì)合成的四氫噻吩類衍生物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。依次考察了反應(yīng)溶劑、反應(yīng)溫度、催化劑用量、反應(yīng)物比例和反應(yīng)時(shí)間對(duì)反應(yīng)的影響,確定了最佳反應(yīng)條件,即以乙醇作為溶劑、溫度為50oC、催化劑用量為2.5%mol、β-硝基苯乙烯與2,5-二羥基-1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論