1、作為目前應用最廣泛的光催化劑，TiO2具有相對較大的禁帶寬度(約為3.2eV)，只有能量較高的紫外光才能被其利用，然而太陽光中紫外光的成分僅僅只有3％-5％，太陽能利用率低;光生電子和空穴的高復合率導致其量子效率相對較低，進一步抑制了TiO2的光催化活性。對TiO2進行改性和摻雜，提高太陽能利用率和量子效率，或者尋找和發(fā)展更為高效的新型光催化劑是光催化領域發(fā)展的大趨勢。本研究以鈦白粉和10mol/L的NaOH溶液為原料，180℃水熱48

2、h后經(jīng)鹽酸浸泡制備鈦酸納米帶，然后將樣品在一定濃度的硫酸溶液中進行二次水熱反應，實現(xiàn)對納米帶的刻蝕。本研究考察了酸刻蝕過程對材料晶型、形貌、比表面積及光催化降解甲基橙的影響。以經(jīng)酸刻蝕的TiO2納米帶為前驅(qū)物，常溫下采用原位沉淀法成功制備出可見光響應BiOBr/TiO2異質(zhì)結納米材料，利用X射線衍射、場發(fā)射掃描電鏡、場發(fā)射透射電子顯微鏡、X射線光電子能譜、紫外-可見漫反射以及熒光光譜等多種測試手段對所制備的催化劑進行了表征分析。為了得到

3、相對較好的光催化活性，以20mg/L的羅丹明B(Rh.B)溶液為目標降解污染物，分別考察了控制不同質(zhì)量比(m(BiOBr)/m(TiO2))合成的異質(zhì)結材料的光催化性能。
　　結果表明，酸刻蝕的TiO2納米帶特征衍射峰更強，說明結晶度更好;同時，材料表面明顯變粗糙，為光催化反應提供了更大的比表面積和活性位。實驗結果表明，經(jīng)酸刻蝕的TiO2納米帶表現(xiàn)出相對較好的光催化活性，質(zhì)量比為1∶1的異質(zhì)結樣品BiOBr/TiO2-1.0被證明