1、卡巴氧和喹乙醇屬于喹噁啉類藥物(Quinoxalines)，由于它們具有提高飼料效率、促進(jìn)動(dòng)物生長、廣譜抗菌和抗球蟲的作用，被作為飼料添加劑廣泛應(yīng)用。然而，這類藥物使用不規(guī)范會產(chǎn)生一定的蓄積毒性，致使禽類和水產(chǎn)動(dòng)物中毒或死亡，甚至?xí)ㄟ^食物鏈進(jìn)入人體對人體的健康造成危害?？ò脱鹾袜掖荚趧?dòng)物體內(nèi)的標(biāo)示殘留代謝物為喹噁啉-2-羧酸(QCA)和3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA)，目前在雞肉、魚、豬肉和牛肉等樣品中都有檢出痕量或微量QCA和

2、MQCA，同時(shí)由于被污染樣品的復(fù)雜性，建立一種針對卡巴氧和喹乙醇?xì)埩舻挠行У臉悠奉A(yù)處理手段和靈敏、穩(wěn)定的分析檢測方法十分必要。
　　本文以卡巴氧的標(biāo)示殘留物喹噁啉-2-羧酸為模板分子，以N，N-二乙基氨基乙基丙烯酸酯為功能單體，乙二醇雙甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，于四氫呋喃溶劑中，采用本體聚合的分子印跡技術(shù)合成了分子印跡聚合物。通過紅外光譜和吸附試驗(yàn)對制備的分子印跡聚合物的性能進(jìn)行表征，結(jié)果表明:所合成的分子印跡聚合物對QCA和MQCA

3、具有高的選擇特異性和較快的吸附性。以制備的分子印跡聚合物作為固相萃取填料并與高效液相色譜聯(lián)用，建立了一種新的檢測QCA和MQCA的方法。在優(yōu)化條件下，固相萃取小柱對QCA和MQCA的富集倍數(shù)達(dá)到74和75，檢測線性范圍為0.1μgL-1-10.0μgL-1(r2＞0.99)，50ml濃度為1μgL-1的QCA和MQCA混合標(biāo)液上樣平行九次測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于4.5％。
　　采用所建立的方法對豬肉、雞肉和魚肉中的QCA和MQCA

4、進(jìn)行了檢測分析，以驗(yàn)證方法的實(shí)用性。通過對三個(gè)添加濃度(2.0μgkg-1，4.0μgkg-1，8.0μgkg-1)的樣品進(jìn)行分析，豬肉、雞肉和魚肉中的QCA和MQCA的檢出限分別為0.1，0.3，0.1μgkg-1和0.2，0.3，0.1μgkg-1，兩種藥物的加標(biāo)回收率為50.0-109.4％，且相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=3)小于5％。將MISPE和C18SPE進(jìn)行比較，結(jié)果說明與商業(yè)C18SPE相比，MISPE對QCA和MQCA有更好的凈