一類(lèi)手性二胺二膦金屬釕催化劑的合成及其在不對(duì)稱(chēng)催化氫化中的應(yīng)用.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本文以(L)-3-(2-吡啶基)-丙氨酸為原料，通過(guò)酯化、親核取代反應(yīng)等一系列有機(jī)反應(yīng)制備了一類(lèi)手性二胺配體(1a-c，2a-c)。[RuCl2(P-cymene)]2與二膦配體BINAP配位生成釕的均相催化劑[Ru(p-cymene)(S-BINAP)]Cl2(3a)，將其與二胺(1a-c，2a-c)配位，得到一系列均相手性二胺二膦金屬釕催化劑(4a-c，5a-c)。
　　 本文合成的均相手性二胺二膦金屬釕催化劑在甲醇、乙醇、

2、異丙醇和氯仿等有機(jī)極性溶劑中具有良好的溶解性，但向該溶液中加入非極性溶劑時(shí)(石油醚、正己烷或環(huán)己烷等)，催化劑便可定量地從均相溶液中全部析出回收。用1H NMR、31P NMR和IR來(lái)分析催化劑的結(jié)構(gòu)，確定了其組成。
　　 將合成的均相手性二胺二膦金屬釕催化劑(4a-c，5a-c)應(yīng)用于丙酮酸乙酯的不對(duì)稱(chēng)催化氫化，考察了不同均相催化劑(4a-c，5a-c)對(duì)催化反應(yīng)的影響，其中均相催化劑4c的催化效果最好。同時(shí)，也探索了不同反應(yīng)

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