![](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/18/1ee5850a-cc37-4d50-8a3a-4b575c316279/1ee5850a-cc37-4d50-8a3a-4b575c316279pic.jpg)
![甲縮醛與甲醛的精制新工藝研究及過程模擬.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/18/1ee5850a-cc37-4d50-8a3a-4b575c316279/1ee5850a-cc37-4d50-8a3a-4b575c3162791.gif)
版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、甲縮醛(DMM)是一種重要的化工原料,可作為柴油添加劑、有機合成的中間體及用作溶劑,甲縮醛還可以替代氟里昂,減少有害揮發(fā)性有機物排放,是一種能降低對大氣污染的環(huán)保產(chǎn)品,應用十分廣泛。甲縮醛的制備主要是通過甲醇和甲醛的縮醛可逆化學反應得到,反應后得到甲縮醛和甲醇及水的混合物。然而,在對產(chǎn)物精餾提純甲縮醛時形成甲縮醛一甲醇共沸體系,甲縮醛的純度難以進一步提高,難以得到高純度的甲縮醛產(chǎn)品。
本文提出雙塔變壓精餾法對甲縮醛進行精制
2、,同時對雜質甲醇進行回收利用。首先在實驗壓力范圍下測定了甲縮醛.甲醇體系的共沸點,結果表明:甲縮醛-甲醇體系的共沸點隨著壓力的變化顯著改變,甲縮醛的含量隨著系統(tǒng)壓力的增加呈下降趨勢,并以此為理論根據(jù)確定了采用變壓精餾的實驗方法。變壓精餾實驗過程分二步進行:常壓實驗及加壓(504.33kPa)實驗。分別考察了實驗裝置不銹鋼填料塔的回流比對甲縮醛一甲醇體系雙塔流程的分離效果并做三次重復性實驗。實驗研究結果表明:加壓實驗的最佳回流比為5:1,
3、常壓實驗的最佳回流比為4:1,精制的甲縮醛純度高達99.9%,甲醇的純度達到了99%,實驗重復性較好。
最后,采用平衡級模型并應用Aspen Plus(R)軟件進行模擬。在模擬前,首先對甲縮醛-甲醇體系在接近常壓下的汽液平衡數(shù)據(jù)進行熱力學模型的回歸分析比較,結果表明Wilson方程較適合于甲縮醛.甲醇體系,同時利用該模型方程計算實驗壓力范圍下甲縮醛-甲醇體系的共沸組成,結果表明實驗值與計算值吻合較好。由模擬計算結果可知,計
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 反應精餾技術生產(chǎn)甲縮醛的新工藝研究.pdf
- 精餾分離甲縮醛和三聚甲醛的合成產(chǎn)物及過程模擬.pdf
- 肉桂醛水解制苯甲醛反應精餾新工藝的基礎研究.pdf
- 鄰氯苯甲醛合成新工藝的研究.pdf
- 梔子黃色素提取及精制新工藝的研究.pdf
- 萃取精餾法焦化苯精制新工藝的研究.pdf
- 新洋茉莉醛合成新工藝的研究.pdf
- 環(huán)戊烷精制萃取蒸餾新工藝的開發(fā).pdf
- 水解法生產(chǎn)甲酸新工藝過程的模擬研究.pdf
- 反應精餾法制備甲縮醛的工藝研究.pdf
- 甲縮醛氧化制備低聚合度多聚甲醛的研究.pdf
- 合成甲縮醛新型催化劑及工藝條件的研究.pdf
- 縮宮素粗品的分離純化新工藝研究.pdf
- 羥基乙酸綠色合成新工藝及其精制技術研究.pdf
- 催化精餾水解醋酸甲酯新工藝的研究.pdf
- 基于鹽純化的燈盞花乙素精制新工藝研究.pdf
- 苯醚甲環(huán)唑的回收及合成新工藝研究.pdf
- 苯乙烯氧化制備苯甲醛的新工藝研究.pdf
- 催化精餾合成甲縮醛的研究.pdf
- 甲叉法制備乙草胺的新工藝研究.pdf
評論
0/150
提交評論