1、本文從Ag3PO4的形貌控制合成和Ag3PO4與其他半導(dǎo)體的復(fù)合兩方面入手，旨在提升Ag3PO4半導(dǎo)體現(xiàn)有的光催化性能，通過(guò)探索出的一步沉淀法和陰離子交換法，首次成功在室溫下合成了單晶Ag3PO4納米線(xiàn)與新型的Ag2O/Ag3PO4復(fù)合光催化劑。通過(guò)XRD、SEM、TEM、SAED、BET等手段對(duì)合成的樣品進(jìn)行了物相分析、形貌觀(guān)察及微觀(guān)結(jié)構(gòu)表征，利用UV-vis對(duì)產(chǎn)物的光吸收能力及光催化降解性能進(jìn)行了測(cè)試。
　　以AgNO3為Ag

2、源，H3PO4為P源，PAA為軟模板，乙醇為反應(yīng)溶劑，通過(guò)一步沉淀法制備出了Ag3PO4納米線(xiàn)。SEM及TEM觀(guān)察表明納米線(xiàn)的直徑約70nm，長(zhǎng)度數(shù)微米，尺寸分布均勻，SAED結(jié)果顯示Ag3PO4納米線(xiàn)為單晶且生長(zhǎng)方向?yàn)閇111]，并發(fā)現(xiàn)Ag3PO4納米線(xiàn)由正四角錐的四枝生長(zhǎng)而來(lái)。通過(guò)調(diào)整PAA的加入量獲得了不同形貌的產(chǎn)物，分析表明PAA對(duì)Ag3PO4晶體的一維生長(zhǎng)起至關(guān)重要的作用，該作用可能源于 PAA高分子鏈中的大量羧基對(duì){110}

3、的選擇吸附。可見(jiàn)光下Ag3PO4納米線(xiàn)對(duì)RhB以及MB的催化降解試驗(yàn)結(jié)果表明Ag3PO4納米線(xiàn)擁有優(yōu)于球形Ag3PO4顆粒的降解性能，這歸功于其形貌所帶來(lái)的比表面積提升以及其特有的有益于電子空穴快速遷移的一維納米結(jié)構(gòu)。
　　利用AgOH的自分解特性，以NaOH對(duì)Ag3PO4進(jìn)行陰離子交換，于水溶液中在室溫下制備了Ag2O/Ag3PO4復(fù)合光催化劑。UV-vis光吸收測(cè)試表明其能夠吸收波長(zhǎng)小于800nm的可見(jiàn)光，在A(yíng)g2O/Ag3P

4、O4復(fù)合光催化劑對(duì)RhB的試驗(yàn)中，其降解速率常數(shù)k值約為純Ag3PO4的2倍，純Ag2O的69倍。對(duì)降解過(guò)程中的活性物質(zhì)檢測(cè)試驗(yàn)證實(shí)在A(yíng)g2O/Ag3PO4復(fù)合光催化劑的降解過(guò)程中，起主要降解作用的活性物質(zhì)為O2·-與h+。對(duì)其電子能帶結(jié)構(gòu)的計(jì)算結(jié)果表明，Ag2O與Ag3PO4形成了第二類(lèi)半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)，有效促進(jìn)了光生電子與空穴的分離，這也同時(shí)被光致發(fā)光測(cè)試結(jié)果所證實(shí)。循環(huán)降解測(cè)試表明Ag2O/Ag3PO4復(fù)合光催化劑的穩(wěn)定性相比于純Ag