苯并吩噁嗪類染料的合成及光學(xué)性能的研究.pdf_第1頁
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1、在眾多的有機(jī)非線性光學(xué)材料中,有機(jī)小分子是目前功能材料研究的熱點(diǎn),分子設(shè)計(jì)的關(guān)鍵在于有機(jī)大π共軛體系。苯并吩噁嗪類染料自問世以來,先后被用作商業(yè)染料,藥物,重金屬離子探針,蛋白質(zhì)探針等。就其結(jié)構(gòu)而言,苯并吩噁嗪類染料衍生物由于具有大π共軛體系,因此理論上也是潛在的三階非線性光學(xué)材料。但是,就作者的知識(shí)面而言,還沒有見到將苯并吩噁嗪類染料衍生物應(yīng)用于三階非線性光學(xué)材料的報(bào)道。在本論文以廉價(jià)的N,N-二乙基苯胺為起始原料,經(jīng)過亞硝化反應(yīng)、環(huán)

2、化反應(yīng)、成鹽反應(yīng)等多步操作,成功合成了11種新的苯并吩噁嗪衍生物,并將其中一種化合物與多種酸反應(yīng),得到了相應(yīng)的鹽。
   主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)論包括以下兩個(gè)部分:
   1.首先合成了11種苯并吩噁嗪類染料衍生物及其相應(yīng)的鹽,用紅外、核磁、質(zhì)譜、元素分析等方法確定了它們的分子結(jié)構(gòu)。并且測(cè)試了這些化合物的光學(xué)性質(zhì)如:紫外-可見光譜和熒光發(fā)射光譜。隨著苯并吩噁嗪類染料衍生物取代基吸電子能力的增強(qiáng),其紫外-可見光譜有明顯的紅移趨勢(shì)

3、;而取代基位置的變化,對(duì)其熒光發(fā)射光譜的波長(zhǎng)影響很小。由于這些化合物在532 nm處均有較強(qiáng)的紫外-可見吸收,因此不適合用Z-掃描方法在532nm的激光光源下來研究它們的三階非線性光學(xué)性質(zhì)。
   2.用Z-掃描方法在532 nm的激發(fā)光源下,測(cè)試了其中一種苯并吩噁嗪與六種不同陰離子結(jié)合的銨鹽在乙酸溶液中的三階非線性光學(xué)性質(zhì)。研究結(jié)果表明,這些鹽均表現(xiàn)出很強(qiáng)的反飽和吸收,三階非線性極化率系數(shù)x(3)和二階超極化率γ’分別達(dá)0.4

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