1、制備了N-辛基殼聚糖和O-硬脂?；鶜ぞ厶莾煞N不同的殼聚糖衍生物，通過(guò)改變反應(yīng)物的原料配比、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度等條件，制備了具有不同取代度的系列衍生物。以傅里葉紅外光譜（FTIR）、氫核磁共振（HNMR）確定了產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和接枝率，以廣角X-射線衍射（WXRD）、熱失重分析（TGA）、動(dòng)態(tài)激光光散射（DLS）等不同的表征方法，分析了產(chǎn)物的結(jié)晶性能，熱穩(wěn)定性以及在溶液中的粒度大小和分布。
　　 通過(guò)等離子體預(yù)處理，使線性低密度聚乙烯（

2、LLDPE）膜表面產(chǎn)生了大量的過(guò)氧基團(tuán)和其它的極性基團(tuán)，通過(guò)改變等離子體的射頻功率、處理時(shí)間等因素可以改變LLDPE表面的功能性基團(tuán)的量。將表面經(jīng)過(guò)等離子體預(yù)處理過(guò)的膜與丙烯酸單體的溶液進(jìn)行紫外引發(fā)接枝，得到接枝共聚物。改變紫外輻照的時(shí)間、單體濃度等因素制得具有不同接枝密度的接枝共聚物。以衰減全反射傅里葉紅外光譜（ATR-FTIR）確定了膜表面的化學(xué)結(jié)構(gòu)；通過(guò)X-射線光電子能譜（XPS）對(duì)膜表面的元素進(jìn)行了分析；通過(guò)水接觸角測(cè)角儀對(duì)膜表

3、面的潤(rùn)濕性進(jìn)行了研究。
　　 將殼聚糖及其衍生物與表面含有丙烯酸基團(tuán)的聚乙烯膜進(jìn)行共價(jià)接枝，得到表面接枝了多糖的LLDPE膜。以ATR-FTIR對(duì)其表面的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析，以XPS對(duì)其表面微區(qū)進(jìn)行元素分析，證明了殼聚糖成功接枝到了LLDPE表面。以場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡（FESEM）對(duì)血小板黏附情況進(jìn)行了觀察。水接觸角結(jié)果表明了表面固定殼聚糖的聚乙烯膜表面潤(rùn)濕性得到了改善，具有促凝血的效果，N-辛基殼聚糖和O-硬脂?；鶜ぞ厶歉男缘腖LD