1、多元半導(dǎo)體量子點(diǎn)可以通過改變組分和內(nèi)部結(jié)構(gòu)調(diào)控其能帶，表現(xiàn)出不同于二元基體材料的物理、化學(xué)性質(zhì)。但目前半導(dǎo)體量子點(diǎn)的制備多采用一些昂貴的有毒試劑(如三辛基氧膦、烷基磷酸等)，造成了制備成本高、毒性大、反應(yīng)條件苛刻等問題。針對(duì)上述問題，本論文采用成本低、毒性小、操作簡(jiǎn)單的合成方法，在有機(jī)相體系中成功制備了Zn1-xCdxSe、CdTexSe1-x、CuInS2半導(dǎo)體量子點(diǎn)，且對(duì)CdTexSe1-x和CuInS2分別包覆了CdyZn1-yS

2、和ZnS，并探索了不同實(shí)驗(yàn)條件對(duì)量子點(diǎn)熒光性質(zhì)的影響。在此基礎(chǔ)上，還對(duì)合成量子點(diǎn)的形貌、結(jié)構(gòu)等進(jìn)行系統(tǒng)研究。
　　 在第一章中，對(duì)量子點(diǎn)概念、量子點(diǎn)的制備及多元半導(dǎo)體量子點(diǎn)進(jìn)行了闡述，并對(duì)多元半導(dǎo)體量子點(diǎn)的研究現(xiàn)狀進(jìn)行了簡(jiǎn)要的介紹。
　　 在第二章中，采用無毒的油酸作配體，以Zn(Ac)2·2H2O和Cd(Ac)2·2H2O為反應(yīng)前驅(qū)體，在有機(jī)相體系中合成了高質(zhì)量的Zn1-xCdxSe量子點(diǎn)。通過改變實(shí)驗(yàn)條件，實(shí)現(xiàn)了藍(lán)色

3、-紅色Zn1-xCdxSe量子點(diǎn)(熒光波長(zhǎng)為458-643 nm)的可控合成，熒光量子產(chǎn)率最高達(dá)68％，并討論了Zn1-xCdxSe合金量子點(diǎn)的內(nèi)部結(jié)構(gòu)與熒光性質(zhì)的關(guān)系。
　　 在第三章中，采用硬脂酸作配體，以CdO為反應(yīng)前驅(qū)體，在高溫下合成了高質(zhì)量的CdTexSe1-x半導(dǎo)體量子點(diǎn)，并對(duì)其包覆了CdyZn1-yS殼。通過改變反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、Te/Se摩爾比等反應(yīng)條件，產(chǎn)物的發(fā)光實(shí)現(xiàn)了在較寬的熒光范圍內(nèi)的調(diào)控，可以從可見光調(diào)

4、節(jié)至近紅外(熒光波長(zhǎng)為536-781 nm)。通過改變Te/Se摩爾比，CdTexSe1-x的形貌可以從四面體形演變至四足狀結(jié)構(gòu)。本論文還對(duì)四足狀結(jié)構(gòu)的形成機(jī)制進(jìn)行了一系列研究。當(dāng)Te、Se前驅(qū)體同時(shí)注入后，CdTe首先成核，此時(shí)的量子點(diǎn)為四面體形，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，由于選擇性吸附，出現(xiàn)各向異性生長(zhǎng)，進(jìn)而形成四足狀結(jié)構(gòu)。研究發(fā)現(xiàn)，隨Te/Se摩爾比的減小，CdTexSe1-x量子點(diǎn)的熒光穩(wěn)定性有了很大的提高。在CdTexSe1-x量子點(diǎn)表

5、面包覆CdyZn1-yS殼層之后，量子點(diǎn)的熒光效率和熒光穩(wěn)定性具有極大的提高。
　　 在第四章中，采用十二烷基硫醇-油胺共配體的反應(yīng)體系，合成了無毒的近紅外發(fā)光的CuInS2和CuInS2/ZnS量子點(diǎn)。通過改變工藝參數(shù)，實(shí)現(xiàn)了近紅外CuInS2/ZnS量子點(diǎn)(熒光波長(zhǎng)為670-795 nm)的可控合成。通過改變Cu/In摩爾比，發(fā)現(xiàn)降低Cu/In摩爾比可以提高CuInS2量子點(diǎn)的熒光量子產(chǎn)率。CuInS2量子點(diǎn)包覆了ZnS殼層