1、分子印跡技術(shù)(MIT)是一種新型分離技術(shù),可作為一種快速、簡(jiǎn)便和有效的分離預(yù)處理方法,是促進(jìn)現(xiàn)代儀器分析效能增益的熱點(diǎn)研究技術(shù)。
　　 論文通過(guò)犧牲硅膠聚合方式,以煙酸為模板分子、丙烯酰胺為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,并以薄層硅膠為骨架基質(zhì),考察了模板分子加入量、模板-單體比例、交聯(lián)劑加入量、硅膠加入量、聚合時(shí)間及聚合溫度對(duì)制備得到的分子印跡聚合物(MIPs)的吸附容量的影響。通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)確定了最佳制備工藝條件。應(yīng)用

2、掃描電鏡、紅外光譜及熱重分析技術(shù)對(duì)MIPs進(jìn)行表征,并通過(guò)靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)及Scatchard分析法對(duì)MIPs的選擇吸附及結(jié)合性能進(jìn)行研究；通過(guò)制備MIPs固相萃取柱,考察并確定最佳流動(dòng)相條件；最后與超臨界CO2萃取及超聲輔助浸提技術(shù)相結(jié)合,將MIPs固相萃取柱應(yīng)用于從紫菜中提取煙酸成分的研究中。
　　 犧牲硅膠法最優(yōu)制備條件為:模板分子初始加入量為1.5mmol,模板-功能單體比例為2:3,交聯(lián)劑加入量為50mmol,硅膠加入量為

3、40g,制備得到的MIPs吸附容量達(dá)到78.5μmol/g。以煙酰胺作為競(jìng)爭(zhēng)物,并與空白聚合物(NMIPs)進(jìn)行對(duì)比,MIPs分離因子α達(dá)到2.76,分離因子比β達(dá)到2.14。Scatchard分析表明MIPs對(duì)印跡分子具有良好的結(jié)合性能,平衡解離常數(shù)Kd=4.08 mmol/L,最大表觀結(jié)合量Qmax=97.1μmol/g。熱重分析表明,煙酸印跡分子的加入,導(dǎo)致聚合物的熱穩(wěn)定性發(fā)生一定變化。耐用性能測(cè)試證明MIPs具有較好的重復(fù)耐用性