1、所謂分子印跡是緣于高分子化學、生物化學、材料化學和分析化學等學科的一門交叉學科,屬于超分子化學研究范疇,其發(fā)展近年來受到人們極大的關注。分子印跡技術源于生化領域的分子識別概念,它模擬自然界所存在的分子識別作用,采用人工方法制備出對特定的目標分子具有特異識別性和親和性的聚合物。制得的分子印跡聚合物選擇性高、穩(wěn)定性好、使用壽命長、抗惡劣環(huán)境能力強,在環(huán)境監(jiān)測、食品工業(yè)、藥物分析及臨床醫(yī)學等領域展現(xiàn)出廣闊的應用前景。本文綜述了分子印跡聚合物的

2、基本原理、制備方法及其在環(huán)境分析中的應用。
　　 本文采用分子印跡技術,利用本體聚合和沉淀聚合兩種方法在乙腈溶液中,以甲基丙烯酸(M從)為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑,合成了水楊酸分子印跡聚合物。本實驗通過電鏡下觀察沉淀印跡聚合物微球的形狀大小及分散性討論了沉淀聚合中溶劑體積對聚合物微球的影響。通過靜態(tài)吸附實驗及底物選擇性識別實驗考察了聚合物的吸附性能,結果表明兩種方法制得

3、的聚合物對水楊酸都呈現(xiàn)出特異吸附性和親和力,沉淀印跡聚合物比本體聚合物有更強的吸附力。由Scatchard方程分析表明,在所研究的濃度范圍內,印跡聚合物存在兩類結合位點,高親和力的結合位點的離解常數(shù)Kd1=7.95×10-4mol/L,最大表觀結合量Qmax1=19.32μmol/g;低親和力的結合位點離解常數(shù)Kd2=7.66×10-3mol/L,最大表觀結合量Qmax2=78.28μmol/g。以水楊酸的異構體為競爭底物時,該聚合物對

4、水楊酸有很好的特異性吸附功能,可用于水楊酸異構體的富集分離。
　　 采用沉淀聚合方法,以三唑酮為模板分子,甲基丙烯酸(MAA)為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑,乙腈為致孔劑制備出三唑酮分子印跡聚合物。對三唑酮印跡聚合機理作了細致探討,并通過平衡吸附實驗研究聚合物的識別特性,實驗結果均證實了該分子印跡聚合物對三唑酮呈現(xiàn)均勻的親和力,表現(xiàn)出特異吸附性。對印跡聚合物進行Scatch