1、雙酚A(BPA)是一種熟知的的具有內分泌干擾作用的類雌性激素，由于其在現(xiàn)代工業(yè)中的廣泛應用，可以經由各種途徑污染地表水體和地下水體。而地表水又是目前飲用水的重要水源之一，因而可能通過飲用水途徑使人類遭受直接或潛在的暴露風險。由于其在環(huán)境中分布廣泛，濃度較低，一般采用較昂貴的儀器如高效液相色譜儀、氣質聯(lián)用等方法測定。而以上方法采用的固相萃取柱在萃取復雜樣品時往往沒有選擇性，所以尋找一種快速、靈敏、選擇性好的特定吸附劑來分離檢測復雜樣品中的

2、雙酚A是環(huán)境領域的研究熱點之一。
　　 分子印跡物以其機械和化學穩(wěn)定性好、選擇性強而可以直接作為目標分子的特定吸附劑來填充裝柱與高效液相色譜儀聯(lián)用，用于分離和檢測樣品中較低濃度的目標分子。但是常用方法制備的分子印跡物通常存在粒徑過小不易回收反復利用的缺點，如何克服這一劣勢發(fā)揮其優(yōu)勢成為亟待解決的問題。靜電紡絲技術可以產生均勻較細的納米纖維膜，如果可以利用靜電紡絲方法直接制備分子印跡聚合物就可以克服以上劣勢，國外有學者將靜電紡絲技

3、術制備分子印跡纖維膜用于藥物的分離檢測。而對于環(huán)境類雌激素BPA這類的小分子物質的分子印跡靜電紡絲纖維的研究還幾乎沒有報道。
　　 本文以環(huán)境激素類物質——雙酚A為代表，利用沉淀聚合法和靜電紡絲技術分別制備了雙酚A的分子印跡聚合物和分子印跡纖維膜。在水相體系中比較了其印跡效果和識別性能，并分別以這兩種印跡物離線處理模擬混合廢水，利用HPLC分析其在混合溶液中的印跡效果和選擇識別特性。主要研究結果如下:
　　 用沉淀聚合法

4、制備了雙酚A的顆粒狀分子印跡聚合物，從以甲基丙烯酸(MAA)或4-乙烯吡啶(4-Vpy)為功能單體，二乙烯苯(DVB)或三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)為交聯(lián)劑制備的幾種產物中，通過靜態(tài)吸附動力學實驗最終確定以MAA為功能單體、DVB為交聯(lián)劑的制備的聚合物具有最佳的結合能力和識別性。此最佳MIPs存在兩種識別位點，處理低濃度BPA溶液的最大吸附量為221μmol/g，處理高濃度BPA溶液的最大吸附量為606.9μmol/g，MIP

5、s的印跡因子為4.03。
　　 論文采用靜電紡絲技術制備非共價分子印跡纖維膜，并優(yōu)化了制備條件，為了使分子印跡纖維保持一定的剛性，故選擇具有苯環(huán)結構的聚砜作為電紡基材。探討了不同模板分子用量對分子印跡纖維吸附性能的影響，研究其對BPA的吸附動力學。最終選出的最佳的纖維膜對低濃度BPA溶液的最大吸附量為65.6μmol/g，對高濃度BPA溶液的最大吸附量為462μmol/g，印跡因子為2.26。
　　 此外，論文分別利用M

6、IP聚合物和MIP纖維膜直接處理含有BPA及其結構類似物的模擬混合廢水，利用HPLC測定產品在混合溶液中的印跡效果和選擇特異性。結果發(fā)現(xiàn)沉淀聚合法制備的MIP聚合物在吸附量上要優(yōu)于靜電紡絲制備的MIP纖維膜，但選擇性稍差。
　　 最后，論文還從原料成本和合成過程成本兩個方面對靜電紡絲方法和沉淀聚合法進行了成本分析。評價結果顯示，無論從原料成本還是制備成本上，靜電紡絲方法都要低于沉淀聚合法。
　　 論文研究結果表明，吸附處