1、本文首先采用雙噴絲頭靜電紡絲工藝制備聚乙烯醇(PVA)／聚氨酯(PU)共混納米纖維膜,采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法(L9(3)3)來確定最佳紡絲條件。采用Pechini法等合成了多種無機(jī)熒光化合物,同時(shí)通過Knoevenagel縮合反應(yīng)合成了一種有機(jī)熒光化合物,分別將這些熒光化合物摻雜到紡絲液中,通過靜電紡絲工藝制備熒光化合物／PVA／PU共混納米纖維膜,實(shí)現(xiàn)對(duì)PVA／PU共混納米纖維膜的熒光改性。
　　 本研究主要內(nèi)容包括：分析雙噴絲

2、頭靜電紡絲過程中接收距離、電壓和噴絲頭間距對(duì)電紡纖維形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響并確定最佳電紡條件,對(duì)該實(shí)驗(yàn)條件下制得的PVA／PU共混納米纖維膜進(jìn)行了一系列測(cè)試(微觀形貌、熱穩(wěn)定性、力學(xué)性能和親水性能)；采用掃描電鏡、X-射線衍射、熒光光譜分析和衰減壽命測(cè)試等方法對(duì)實(shí)驗(yàn)合成的系列無機(jī)納米熒光粉顆粒的微觀形貌、發(fā)光效果和熒光壽命進(jìn)行表征；采用核磁、紅外、紫外吸收光譜、熒光發(fā)射光譜和反射率曲線對(duì)實(shí)驗(yàn)合成的有機(jī)熒光染料進(jìn)行表征,研究其發(fā)光性能；將無機(jī)納米

3、熒光粉和有機(jī)熒光染料分別摻雜到紡絲液中電紡制得熒光化合物／PVA／PU共混納米纖維膜,研究所得纖維的微觀形貌及發(fā)光性能。實(shí)驗(yàn)得出以下結(jié)論：
　　 ⑴用雙噴絲頭靜電紡絲工藝制備PVA／PU共混納米纖維膜時(shí),影響纖維直徑大小的主要因素為接收距離,影響纖維直徑分布的主要因素為噴絲頭間距,該體系的最佳電紡條件選擇為接收距離20cm、電壓18kV、噴絲頭間距4cm。該最佳實(shí)驗(yàn)條件下制得的PVA／PU共混納米纖維膜體現(xiàn)了PVA、PU組分各自

4、的優(yōu)點(diǎn)。具有良好的熱穩(wěn)定性；力學(xué)性能測(cè)試顯示PVA／PU共混納米纖維膜具有比PVA更好的韌性和比PU更好的強(qiáng)度；吸水率和接觸角測(cè)試均顯示PVA／PU共混納米纖維膜具有良好的親水性能。
　　 ⑵Pechini法合成的Eu6WO12、La6WxMo1-xO12:Eu3+和LaBO3:Eu3+紅色納米熒光粉顆粒直徑較小而且分布均勻,而Pechini法合成的LaBO3:Ce3+藍(lán)色納米熒光粉和LaBO3:Tb3+綠色納米熒光粉顆粒相對(duì)較

5、粗且形狀不規(guī)則；從激發(fā)和發(fā)射光譜來看,它們的發(fā)光效果都很明顯。將充分分散后的Eu6WO12、La6WO12:Eu3+、La6MoO12:Eu3+和LaBO3:RE3+體系納米熒光粉摻雜到紡絲液中,電紡制得無機(jī)熒光粉／PVA／PU共混納米纖維膜；掃描電鏡結(jié)果顯示無機(jī)熒光粉末的摻入對(duì)電紡纖維形貌略有影響；但纖維膜的熒光發(fā)射光譜與其中摻雜的無機(jī)熒光納米粉末的發(fā)射光譜基本一致,結(jié)果證實(shí)Eu6WO12、La6WxMo1-xO12:Eu3+和LaB

6、O3:RE3+體系無機(jī)納米熒光粉可以成功的混紡到PVA／PU共混納米纖維膜中,起到熒光改性的作用。
　　 ⑶成功合成了反式-4-[對(duì)-(N,N-二乙醇胺)苯乙烯基]-N-丁基吡啶溴化鹽有機(jī)熒光化合物(DHEASPBr-C4),該化合物在水溶劑中的紫外特征吸收峰的位置為458nm處,單光子熒光發(fā)射峰(激發(fā)波長為458nm)的位置為595nm,證明該化合物是一種紅色熒光染料。將DHEASPBr-C4摻雜到紡絲液中,電紡可以制得DHE