1、該文提出了關(guān)于酚醛樹脂及雙馬來酰亞胺樹脂的改性研究思路,合成了兩種適用于超硬材料樹脂磨具的高溫樹脂結(jié)合劑.首先合成了4,4'-二苯甲烷型雙馬來酰亞胺(BMI)/4,4'-二氨基二苯甲烷(DDM)齊聚物,然后在110~120℃左右與環(huán)氧樹脂反應(yīng)合成了BMI/DDM/EPOXY改性樹脂.文中選用了E-44、E-51及F-51三種不同的環(huán)氧樹脂合成此改性樹脂.對合成的樹脂進(jìn)行了傅立葉紅外光譜分析、拉伸強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度及軟化點(diǎn)測定、差示熱分析法(

2、DTA)、熱重分析(TG)等性能表征方法.測定了六種不同BMI、DDM、EPOXY配比得到的改性樹脂軟化點(diǎn)在59~65℃,較適宜于樹脂磨具混料、壓制成型工藝.應(yīng)用該樹脂制造的金剛石樹脂磨具拉伸強(qiáng)度都大于20MPa,相比于普通樹脂結(jié)合劑制造的金剛石樹脂磨具具有優(yōu)良的磨削性能,顯示了樹脂結(jié)合劑良好的粘結(jié)與把持能力.該文同時(shí)由熱塑性酚醛樹脂與烯丙基氯低溫溶液法合成了烯丙基醚化酚醛樹脂(AEF),而后由AEF和4,4'-二苯甲烷雙馬來酰亞胺反應(yīng)

3、制備了雙馬來酰亞胺改性酚醛樹脂(AEF/BMI共聚樹脂),對合成的樹脂進(jìn)行了傅立葉紅外光譜分析、羥值測定、拉伸強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度及軟化點(diǎn)測定、差示熱分析法(DTA)、熱重分析(TG)等性能表征方法.該文采用乙?；y定樹脂羥值的方法,對比未進(jìn)行醚化反應(yīng)的純酚醛樹脂的羥基含量和進(jìn)行烯丙基醚化的酚醛樹脂的羥基含量來計(jì)算烯丙基醚化酚醛樹脂的醚化率.采用該樹脂制備超硬材料樹脂磨具具有與酚醛樹脂相似的工藝參數(shù),適合超硬材料樹脂磨具混料及熱壓成型工藝.