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![氯代異辛烷-異辛醇分離技術(shù)研究與開(kāi)發(fā).pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/17/be9bacfb-b2a7-47b4-970c-0c556ac9e289/be9bacfb-b2a7-47b4-970c-0c556ac9e2891.gif)
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1、2-乙基己基磷酸單2-乙基己基酯又稱(chēng)P507(PC-88A)是一種高效酸性萃取劑,廣泛用于稀土元素和有色金屬的萃取分離。磷酸三(2-乙基己基)酯又名磷酸三辛酯,簡(jiǎn)稱(chēng)TOP,是一種具有阻燃性和耐寒性的增塑劑。在合成P507或TOP過(guò)程中,產(chǎn)生1-氯-2-乙基己烷(氯代異辛烷)和2-乙基己醇(異辛醇)等副產(chǎn)物,這些都是比較重要的化工原料,同時(shí)也是P507合成反應(yīng)所需原料。因此,分離回收重新利用氯代異辛烷和異辛醇是有重要的經(jīng)濟(jì)意義的。
2、 但是氯代異辛烷和異辛醇的二元汽液相平衡數(shù)據(jù)未見(jiàn)報(bào)道,且在常壓下氯代異辛烷和異辛醇沸點(diǎn)相差僅11.25℃,之前也不能確定二者是否共沸,這給精餾分離設(shè)計(jì)帶來(lái)了的困難。
本文先實(shí)驗(yàn)測(cè)定了其不同壓力下的汽液相平衡數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)通過(guò)了Herington熱力學(xué)一致性檢驗(yàn),并用AspenPlus軟件回歸出了Wilson方程、NRTL方程和UNIQUAC方程的二元交互作用參數(shù)。以工業(yè)原料為進(jìn)料,進(jìn)行了間歇精餾實(shí)驗(yàn),并以汽液平衡實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為基準(zhǔn),
3、進(jìn)行了Matlab軟件編程和精餾模擬。結(jié)果表明,在操作壓力為10kPa,理論板為40,回流比為7.2時(shí),塔頂氯代異辛烷摩爾分?jǐn)?shù)為97%;在操作壓力為2.65kPa,理論板為40,回流比為7.4時(shí),塔頂氯代異辛烷摩爾分?jǐn)?shù)為98%。進(jìn)一步采用化學(xué)提純法對(duì)間歇精餾產(chǎn)品加以提純,氣相色譜分析結(jié)果表明,氯代異辛烷質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到99.2%。
以回歸的參數(shù)為基礎(chǔ),進(jìn)行了3kPa下的氯代異辛烷和異辛醇分離的流程模擬。確定了相關(guān)的設(shè)計(jì)參數(shù)。結(jié)果表
4、明,塔頂氯代異辛烷質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到98.4%。
探索了萃取精餾方法分離氯代異辛烷-異辛醇物系。經(jīng)驗(yàn)法篩選出可行的萃取劑,進(jìn)行了相關(guān)的二元和三元汽液相平衡實(shí)驗(yàn)研究,結(jié)果表明以二乙二醇丁醚為萃取劑,萃取效果明顯,在高濃度范圍內(nèi),氯代異辛烷相對(duì)異辛醇的揮發(fā)度大幅提高,共沸點(diǎn)消失。此外,以1,4-丁二醇和二乙二醇丁醚組成的復(fù)合型萃取劑分離效果更佳。最后進(jìn)行了萃取精餾模擬,確定了相關(guān)設(shè)計(jì)參數(shù)。
本研究將為后續(xù)工業(yè)設(shè)計(jì)和應(yīng)用提供有價(jià)
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