鎘基體中微量鋅的富集與分離.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該文主要研究了從鎘基體中富集分離微量鋅的可行性,以及采用該方法幾種常見金屬離子的回收率.通過反復(fù)的摸索、試驗,最終確立了與傳統(tǒng)方法相結(jié)合的思路—采用二安替比林甲烷作為絡(luò)合劑和硫氰酸銨、鋅在鹽酸介質(zhì)中形成三元離子締合物,用三氯甲烷作為萃取劑,最后用氨水作為反萃劑將有機(jī)相中的鋅洗脫出來與鎘分離.該方案可使富集分離后鋅的回收率達(dá)到95％以上,相對誤差小于0.5％.具體完成的工作有如下:1)查閱大量有關(guān)富集分離微量鋅的文獻(xiàn)資料,并提出了該文所研

2、究問題的方案和實(shí)施步驟.2)鑒于鋅鎘的化學(xué)性質(zhì)比較相似,提出了利用氯離子與鎘離子絡(luò)合能力強(qiáng)的性質(zhì).在萃取前加入大量的氯離子來抑制鎘的萃取,從而提高了微量鋅的萃取效率.3)進(jìn)行了富集分離微量鋅和分光光度法測定的最佳條件試驗.4)研究了二安替比林甲烷的溶解情況,確立了在鹽酸體系中溶解二安替比林甲烷.5)試驗了幾種常見金屬離子的干擾情況,并通過富集分離,測定了其回收率.6)對二甲酚橙有封閉作用的金屬離子如三價鐵、鎳,該文研究了用EDTA法測定

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