1、采用程序升溫還原法制備了Ni2P/SiO2催化劑，在不同條件下對其進行了水蒸氣預處理。采用H2-TPR、CO吸附、NH3-TPD、H2-TPD、XRD、TEM、ICP-AES、N2吸附原位DRIFTS及活性評價等方法研究了水蒸氣預處理對Ni2P/SiO2催化劑結(jié)構(gòu)及氯苯加氫脫氯反應活性的影響，分析了水蒸氣處理對Ni2P/SiO2催化劑加氫脫氯活性促進作用的機制。
　　研究結(jié)果表明，水蒸氣處理對Ni2P/SiO2催化劑物相及元素組成

2、、Ni2P晶粒大小、比表面積及孔結(jié)構(gòu)無明顯影響，但導致催化劑表面性質(zhì)發(fā)生顯著變化。30℃時水蒸氣預處理后催化劑表面金屬鎳位數(shù)量無明顯改變；240℃以上預處理后催化劑表面鎳中心數(shù)量明顯減少。水蒸氣處理過程中Ni2P/SiO2催化劑表面形成新的P-OH基團，使催化劑表面酸量增大。
　　在反應過程中引入水蒸氣或用水蒸氣預處理均可以明顯提高Ni2P/SiO2催化劑催化劑的HDC活性。與水蒸氣濃度及處理時間相比，水蒸氣處理溫度對Ni2P/S

3、iO2催化劑HDC活性影響顯著。隨著預處理溫度的提高，催化劑初始活性呈下降趨勢，其中270℃以下水蒸氣處理的催化劑初始活性較好。在513K、氯苯空速3.75mlCB·gcat-1·h-1及H2和氯苯的摩爾比9.0的反應條件下，經(jīng)270℃以下水蒸氣處理的Ni2P/SiO2催化劑上氯苯初始轉(zhuǎn)化率高于93.8％，約是未預處理催化劑上氯苯初始轉(zhuǎn)化率(5.6%)的17倍。
　　本文分析認為，水蒸氣處理對Ni2P/SiO2催化劑加氫脫氯的促進