1、卟啉類分子廣泛存在于自然界中，并且在諸如醫(yī)藥、材料科學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。他們的金屬化合物，即金屬卟啉，是生命體內(nèi)很多酶的反應(yīng)活化中心。近來，金屬卟啉分子層被越來越多地應(yīng)用于表面局域化配位化學(xué)的基礎(chǔ)研究中。這一研究主要集中于表面化學(xué)反應(yīng)，諸如卟啉的直接金屬化、附加官能團(tuán)的配位以及表面配位鍵的吸附特性等。本文主要使用光電子能譜(PES)和同步輻射近邊X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)(NEXAFS)研究了Ni/porphyrins/Au(111)體系，

2、取得的結(jié)果主要包括以下幾個方面：
　　 ⑴在超高真空環(huán)境里，熱蒸發(fā)沉積四苯基卟啉(2HTPP)分子至清潔Au(111)表面，作為原位絡(luò)合Ni(Ⅱ)一四苯基卟啉(NiTPP)的反應(yīng)配體；并使用同步輻射NEXAFS實驗證明，該多層分子膜有著高度的有序性。隨后，對2HTPP多層膜的熱穩(wěn)定性進(jìn)行研究，結(jié)果表明，多層的2HTPP薄膜經(jīng)520K退火一定時間后，可以獲得有序排列在Au(111)表面上的單層2HTPP分子，且這一單分子層至少可耐

3、溫580K。
　　 ⑵利用光電子能譜研究了Au(111)表面2HTPP與Ni原子的原位絡(luò)合反應(yīng)。結(jié)果表明，2HTPP單分子層與隨后沉積吸附的Ni原子之間的反應(yīng)可于Au(111)表面原位制備NiTPP。相反，如果先沉積部分Ni原子至Au(111)表面，然后再沉積2HTPP分子，則相同的配位化學(xué)反應(yīng)仍然會發(fā)生。
　　 ⑶結(jié)合X射線光電子能譜(XPS)和真空紫外光電子能譜(UPS)，我們探討了單層NiTPP/Au(111)的界